5-MeO-DMT

自2011年1月19日起被列入《受控物质法》附表一。⁸⁵在没有DEA许可证的情况下制造、购买、持有或分销属于非法。包括佛罗里达州、路易斯安那州、内布拉斯加州、俄克拉荷马州和南达科他州在内的多个州在联邦行动之前已独立将其列入附表。

5-MeO-DMT 被明确列于现行联邦海关附表 4 中，在缺乏所需许可、准许、文件、时限和数量条件的情况下，依第 5(1) 条禁止普通进口。第 5(1) 条明确受第 5(2) 和 5(2A) 小条约束，这些小条在以下情形下不适用该条：依第 5(3) 小条获批的进口、为某人或另一乘客提供的符合条件的处方乘客药品、符合第 5F 条的进口，以及为进口动物提供的符合条件的处方兽药。5-MeO-DMT 还被明确列为昆士兰附表 2 危险药物，非法持有依昆士兰法案构成犯罪。现行 2026 年 6 月 Poisons Standard 明确将 DMT 列入附表 9 并解释衍生物的纳入方式，但其衍生物指引要求作出平衡的判定；5-MeO-DMT 未被明确列于 SUSMP 附表 9 中。

5-MeO-DMT（5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine）在合成生产时，作为色胺衍生物被奥地利《新精神活性物质条例》（Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung）的Anlage II Z 6所涵盖，这是一项自2012年1月1日起生效的兜底类别。以营利为目的的生产、进口、出口、供应或为精神活性用途而获取，依NPSG § 4可处最高两年监禁。除非证实存在合法的非精神活性用途，该物质应予没收。

5-MeO-DMT是2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine。其N,N-二甲基取代、5-甲氧基吲哚取代及未取代的吲哚氮符合附件IVA第5项的通用色胺衍生物结构。因此适用皇家法令的许可制度：相关活动须事先获得仅限于科学或医学目的的许可。AFMPS提醒，其汇编附件并非官方文件；以已发布的比利时官方公报附件及修正案为准。

根据 Portaria SVS/MS nº 344，持有、制造和销售均被禁止。

根据国家药物法规，自2015年10月起被列为受管制物质。

自2004年12月起在法律上仅限于医疗或科研用途。一般持有和销售均被禁止。

5-MeO-DMT被第543/2008号政府法令列为麻醉药品。其制造、进口、出口、销售和持有均需芬兰麻醉品立法所规定的许可。

5-MeO-DMT，也称 5-méthoxy-N,N-diméthyltryptamine 或 méthylbufoténine，根据 ANSM 于 2026 年 5 月 12 日的决定被归类为 Annexe IV 中的麻醉品。自 2026 年 6 月 10 日起，除非明确获得授权，禁止其生产、制造、运输、进口、出口、持有、供应、转让、获取和使用。

5-MeO-DMT被列入《麻醉药品法》（Betäubungsmittelgesetz）附件I。附件I中的物质为不可上市流通的麻醉药品，仅可在法定许可框架下处理。

5-MeO-DMT 被明确列于 Law 3459/2006 第 1 条第(2)款的表 A（Πίνακας Α）中，该条款由 Law 4139/2013 保留继续有效；该列管自 2006 年 5 月 25 日起适用。表 A 物质的生产、持有、运输、储存、供应、加工、流通和贩运是国家通过国家药品组织享有的专属权利，且供应仅限于开展获批项目的实验室或医院。未经授权持有、制造、销售、分销、进口、出口和运输列管麻醉品构成刑事毒品贩运。

自 2017 年对第一附表的修订以来，5-MeO-DMT 作为 N,N-二甲基色胺的结构衍生物被列入《危险药物条例 [新版本]，5733–1973》A 部分 B 节。除非获得该条例、其法规或局长许可证的授权，否则禁止持有、使用、制造、进口、出口、交易和供应危险药物。

根据《药事法》被列为指定物质（Shitei-Yakubutsu）。未经授权持有和销售均属非法。

5-MeO-DMT（5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine）作为色胺衍生物被《刑事法生效与适用法》附件 2 的 List I 涵盖。List I 涵盖被禁止的特别危险麻醉物质及相关精神药物，其一般性色胺定义涵盖该物质的取代吲哚环和 N,N-二甲基氨基。现行法定附件于 2021 年 6 月 1 日生效。拉脱维亚《刑事法》对未经授权制造、获取、持有、运输、转递和销售麻醉或精神药物的行为规定了处罚。

NIH PubChem 将 5-MeO-DMT 标识为 O-methylbufotenine（CID 1832），分子式为 C13H18N2O，IUPAC 名称为 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine。现行荷兰 List I 列出了 N,N-dimethyltryptamine（DMT），并单独说明上述物质的醚类、酯类和对映异构体均包含在内；官方 National Drug Monitor 表格明确将 5-MeO-DMT 自 2003 年起通过酯类和醚类列入 List I，并附有脚注说明 DMT 的酯类和醚类依现行 Opiumwet 被禁止。其地位为禁止。第 2 条禁止进口/出口、制备/加工、销售/交付/供应/运输、持有和制造 List I 物质。对于故意行为，第 10 条规定：持有（第 2 条(C)项）可处最高六年监禁或第五类罚金；第 2 条(B)/(D)项行为（包括制备、销售、供应、运输和制造）可处最高八年监禁或第五类罚金；进口/出口（第 2 条(A)项）可处最高十二年监禁或第五类罚金。第 10 条第(1)款另行规定，非故意违反第 2 条可处最高六个月拘禁或第四类罚金。第 1 条第(2)款将盐类与该物质同等对待，第 6 条允许部长豁免第 2 条，因此该禁令受合法豁免的约束，而非声称任何例外都不可能存在。合并版 Opiumwet 自 2026 年 7 月 9 日起生效至今。合并版 Opiumwet 的法律沿革包括 2026 年 1 月 27 日的 Staatsblad 修正案。

被列为A类（Class A）管制物质，在新西兰持有和分销将面临最严厉的刑罚。

5-MeO-DMT 列于挪威国家麻醉品清单。列入清单的麻醉品受该条例的禁止以及针对持有、制造、进口、出口和其他处理的许可管制。

5-MeO-DMT 被列为 I-P 组精神药物。根据波兰禁毒法，未经授权持有精神药物属刑事犯罪。

根据联邦药物立法，于2011年10月成为受管制物质。

5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine 被列入新加坡《滥用药物法》（Misuse of Drugs Act）第一附表。该法管制附表药物的持有、制造、进口、出口、贩运和吸食。

自 2014 年 3 月 28 日起，5-MeO-DMT（O-methylbufotenin）作为已列管蟾毒色胺（Bufotenine）的醚被纳入附表 2 第三部分。2022 年的修订在替换附表时保留了这一按类别涵盖醚类及同系物的规定。除该法规定的法定医疗及许可例外情形外，使用、持有和交易——包括制造、供应、进口和销售——均被禁止。

5-MeO-DMT 在附表 3 中被明确列为精神药物。其制造、处理、持有、进口和出口均受《麻醉品管制法》（Narcotics Control Act）管制。

在瑞士麻醉品立法的 Verzeichnis E（附表 E）中被明确列为受管制物质。

5-MeO-DMT 是部长理事会第 2013/5742 号决定附件清单中的第 79 项，该决定使其受第 2313 号《麻醉药物管制法》管辖。该决定自 2014 年 1 月 25 日在官方公报第 28893 期上公布起适用。根据土耳其刑法第 188 条和第 191 条，未经许可制造、进口、出口、销售、转让、运输、储存和持有麻醉或兴奋剂物质均属刑事犯罪。

根据乌克兰药物立法被列为受管制物质。

5-MeO-DMT 在联邦法令（Federal Decree-Law）附表 5 中被列为精神药物。该法令禁止进口、出口、运输、生产、制造、持有及未经授权对附表 5 物质的其他交易。

根据《1971 年药物滥用法》（Misuse of Drugs Act 1971）被列为 A 类管制药物，因为它是 5-HO-DMT（蟾毒色胺）的醚，属于色胺兜底条款的范围。⁸⁹ 无许可证购买或持有属非法。

5-MeO-DMT 被列入智利精神药物法规的第一类（List I）。第 73 号法令将该物质加入管制清单，并在《官方公报》上公布后生效。

依据 2004 年 10 月 1 日生效的法规 SFS 2004:696，通过《禁止危害健康特定商品法》（Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor）进行管制。销售和持有均被禁止。

未列管于《管制药物与物质法》（Controlled Drugs and Substances Act）。¹² 联邦药物法未明确禁止持有和销售。

5-MeO-DMT 未列入哥伦比亚现行受管制物质清单——2026 年卫生部第 0116 号决议附件 1。该附件将 DMT 单独列为 Lista Verde、Lista I 中的 3-[2-(dimetilamino)etil]indol，但未给 5-MeO-DMT 分配任何清单。附件 4 仅将所列物质扩展至特定化学名称范围内的盐类、水合物和立体异构体，而不包括结构类似物。

5-MeO-DMT（5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine；O-methylbufotenine）未在现行第 463/2013 Coll. 号法规的八个附表中的任何一个中被明确列管。捷克附件 4 单独列出了 DMT 和其他几种 5-MeO 色胺类，并将覆盖范围仅扩展至所列物质的立体异构体和盐类/酯类；该措辞并未使 5-MeO-DMT 成为 DMT 条目或一般性色胺类似物。因此，其清单地位为未列管；这并不意味着持有、销售、进口或其他行为在一般情况下合法。其他捷克法律制度及针对具体事实的规则仍可能适用。

5-MeO-DMT 未被列入 1985 年《麻醉药品与精神药物法》的附表。该法将精神药物定义为列入该附表的物质，且不含一般类似物条款或全面覆盖新精神活性物质的类别。因此，该法中针对精神药物的 NDPS 禁令不能仅凭 5-MeO-DMT 与 N,N-dimethyltryptamine（DMT）的关系而适用于 5-MeO-DMT。

截至 2025 年 11 月 28 日，5-MeO-DMT 未被列入印度尼西亚现行麻醉品分类。该附件以 N,N-二甲基色胺（DMT）的独特化学名称将其单独列为 I 类麻醉品，而非 5-MeO-DMT。其残余条目仅延伸至该类别所列麻醉品的盐类，不包括结构类似物。5-MeO-DMT 也不在现行精神药物分类之列。

罗马尼亚官方管制清单并未依据 2010 年 2 月的受管制物质类似物法禁止 5-MeO-DMT。ANMDMR 合并文本纳入了截至 Legea nr. 30/25.03.2025 的修正案，并将国家管制物质定义为表 I-IV 中的物质；其仅将表 I-II 的药物归类为高风险。表 I-IV 未列出 5-MeO-DMT 的确切身份或 PubChem 同义词，而 DMT 和 5-MeO-DALT 则作为单独的表 I 条目出现。该清单结尾的一般性说明明确涵盖含所列物质的盐类和制剂，但并未确立类似物结构规则。在本清单上，该分类为未列管，这既不确立不受限制的合法性，也不解决罗马尼亚其他产品或精神作用法律在具体事实下的适用问题。Law 143 的处罚适用于所列高风险药物，而非仅因 DMT 被列管就适用于 5-MeO-DMT 这一确切化合物。ANMDMR 索引和合并版 PDF 截至 2026 年 8 月 28 日为最新；索引中不含更晚的清单修正案。