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5-MeO-DMT
5-MeO-DMT是一种天然存在的色胺类迷幻剂,存在于众多植物物种以及科罗拉多河蟾蜍(Incilius alvarius)的毒液中。需要引用 它在南美洲的萨满鼻烟制剂中已被使用数个世纪,并首次在植物Dictyoloma incanescens中被鉴定。 据称它能产生其类别中最强大、最强烈的迷幻状态之一, 其按重量的效力远高于其近亲DMT——将两者混淆可能导致危险用药过量。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
20-30 mg的剂量与持续数周的心理和精神困难相关。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
与其通常相对温和的伴随认知和视觉效应相比,5-MeO-DMT似乎拥有已知迷幻体验中按比例而言最强烈、最具压倒性的躯体感受。
躯体
5-MeO-DMT的躯体效应可分为十个组成部分,所有这些组成部分都随剂量成比例地逐步增强。
认知
视觉
听觉
5-MeO-DMT的听觉效应在发生上属常见,并表现出完整的效应范围。
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
5-MeO-DMT是一种非选择性血清素受体激动剂,作用于5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C受体。需要引用它对5-HT1A受体的亲和力约比对5-HT2A受体高1,000倍,并能有效抑制中脑背侧缝核血清素神经元的放电。除血清素系统外,5-MeO-DMT还是褪黑素MT1和MT2受体的激动剂。它还作为一种弱的血清素再摄取抑制剂(IC50为2,184 nM)1,但似乎并不作为单胺释放剂发挥作用。1
药代动力学
5-MeO-DMT具有亲脂性,被认为能轻易穿过血脑屏障。2 它经CYP2D6进行O-去甲基化,生成活性代谢物蟾毒色胺。2 单胺氧化酶抑制剂会大幅减缓其代谢,延长其活性并使其具备口服活性。2 舌下含服给药后的消除半衰期约为28分钟。
不安全
避免服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低5-MeO-DMT 被认为不具有成瘾性,滥用潜力低。预测滥用倾向的动物自身给药研究未能成功,表明其缺乏引发或维持依赖的药理学特性。需要引用
躯体
极低5-MeO-DMT 不产生躯体成瘾,不会导致躯体依赖或戒断反应。
毒性
吸食 5-MeO-DMT 时,由于蒸气具有刺激性,可能引起咽喉和肺部刺激;罕见情况下有严重肺部疼痛的报告,但鉴于通常使用的剂量较小,风险一般较低。
急性心血管效应包括心率加快和血压升高,发生在中毒期间;有观点提出其可能具有心脏毒性,但尚未得到证实。需要引用
精神病性障碍风险
5-MeO-DMT 可在有易感因素的个体中诱发潜伏性精神病,并可能造成持久的心理影响,包括 PTSD 型反应、慢性焦虑以及难以整合体验。需要引用 有记录的病例包括需要抗精神病药治疗的多日精神病发作,通常与高剂量相关。 自我认知与现实认知出现永久性紊乱是可能的,有精神分裂症家族史或早发精神疾病的人应格外谨慎。
癫痫发作风险
至少有一例与 MAOIs 联用导致惊厥的记录,需要引用 但现有文献尚未确立 5-MeO-DMT 单独使用引发癫痫发作的风险。肌肉收缩、痉挛和震颤是已报告的躯体效应。
历史与文化
传统用途
5-MeO-DMT拥有超过一千年的漫长人类使用历史。智利北部一处墓葬遗址的考古证据(年代约为公元8世纪)出土了鼻吸用具,并伴有N,N-DMT、5-MeO-DMT和蟾毒色胺的痕迹。同一时期的其他考古遗址也发现了已知含有该化合物的Anadenanthera属植物的种子。…
法律地位
国际
5-MeO-DMT 未被 1961、1971 或 1988 年联合国毒品公约列入国际管制。它不在 1961 年公约的 INCB 黄色清单、1971 年公约的 INCB 绿色清单以及 1988 年公约表一和表二的 INCB 红色清单之列。
