LSA

根据现行联邦文书，LSA 属于 Lysergamides（麦角酰胺类）和 Lysergamide（麦角酰胺）的受控药物及边境受控药物条目。NIH PubChem 将 LSA 确定为 lysergic acid amide（麦角酸酰胺，ergine），且现行《刑法典条例》明确将 Lysergamides 列为受控药物，将 Lysergamide 列为边境受控药物。《联邦毒物标准》2026年6月版于2026年6月1日生效，并在被替代之前持续有效；附表9为禁用物质附表，列有 LYSERGIC ACID 和 LYSERGIDE。第7条规定，对某一物质的提及包括其所有盐、活性成分或衍生物（包括酯和醚），且读者指南说明，除另有说明外，附表条目包括所有盐和衍生物，同时提示衍生物的分类取决于结构、药理学和毒理学因素。LSA 通过其麦角酰胺条目被明确纳入《刑法典》和海关附表。《毒物标准》未列出单独的 'LSA' 或 'ergine' 条目。海关条例5(1)禁止进口所列药物，除非进口者持有必需的许可证和针对特定药物的许可、出示该许可、在其有效期内进口且不超过数量；条例5(2)、(2A)和(3)保留了批准以及严格界定的 prescribed 乘客/兽医及其他例外。联邦《刑法典》刑罚因行为和数量而异：根据第308.1条持有受控药物，最高可处2年监禁或400罚金单位（或两者并罚）；根据第302.4条贩运，最高可处10年监禁或2,000罚金单位（或两者并罚）；根据第307.3条进口/出口边境受控药物，最高可处10年监禁或2,000罚金单位（或两者并罚），而第307.2条的可售数量犯罪最高可处25年监禁或5,000罚金单位（或两者并罚）。条例规定 Lysergamides 的商业数量为0.01 kg、可交易数量为0.01 g，Lysergamide 的商业数量为0.01 kg、可售数量为0.1 g；附表1 Lysergamides 未规定可售数量。作为州级示例，维多利亚州现行法案通过援引《毒物标准》附表9来定义附表9毒物，通过《毒物法典》赋予《毒物标准》法律效力，且第36B(2)条禁止未经授权持有附表9毒物（依赖性药物除外），最高刑罚为10罚金单位。《毒物标准》明确警告，附表9的实施在各州和领地之间可能有所不同；因此不能假定维多利亚州的刑罚适用于每个司法管辖区，且 LSA 植物材料本身是否受控取决于适用的法律。联邦和州级最高刑罚是法定最高刑罚，而非自动判处的刑罚；合法的研究/医学授权和法定例外的可用性取决于具体行为和司法管辖区。

现行官方BWB汇编将麦角酰胺列于第一清单（List I），2001年议会解释性备忘录说明各清单经重新起草而无实质性相关变更；其对照表明确将旧名称“Lyserginezuuramide”对应至“lysergide”。此前2002年汇编版《鸦片法》（Opiumwet）文本同样将Lyserginezuuramide列于第一清单，并包含特定的麦角酸酰胺衍生物。该对照表确立了LSA以Lyserginezuuramide身份作为第一清单物质。第2条禁止将第一清单手段带入或带出荷兰，以及种植、制备、加工、销售、交付、供应、运输、持有或制造。第10条第1款规定，非故意的第2条违法行为可处最长6个月拘留或第四类罚款；故意持有（第2条(C)项）可处最长6年监禁或第五类罚款，第2条(B)或(D)项下的故意处理行为可处最长8年或第五类罚款，第2条(A)项下的故意进口/出口可处最长12年或第五类罚款。第5、6和8条仅规定了特定的专业、合法获得的医疗/兽医、机构、紧急、科学/分析及部长豁免途径；它们并未创设一般消费者例外。第一清单分类适用于依历史对照表所确立的lyserginezuuramide身份下的LSA，而不适用于其他麦角酰胺类物质、植物材料或未经核实的产品制剂。

现行波兰附表附件3第7节明确涵盖由 delta-9,10-ergolene 衍生、含结构II且分子量不超过500 u 的每一种化合物，但须符合所列 R1-R4 取代基；第7.2节允许 R1 为氢或不超过 C4 的烷基/烷基羰基，R2 为氢或不超过 C4 的烷基/烯丙基/炔丙基，R3 和 R4 为氢或所列小基团，包括未取代的伯酰胺。LSA 符合该麦角酰胺类通则描述。该附表在精神药物第 I-P 组中单独列名 LSD（(+)-lysergide），并在 NPS 材料中列名 ALD-52、ETH-LAD、AL-LAD、1P-LSD 和 1Y-LSD 等麦角酰胺类物质，但这些条目并未使 LSA 不受管制。LSA 是通过一个通用的 NPS 结构类而非确切名称条目被涵盖的。第4(11a)条将新精神活性物质定义为作用于中枢神经系统的天然或合成物质，既非精神活性物质也非麻醉药物，其呈现可比的健康/社交风险或模仿这些物质，并依第44f条被列名；第44e条规定，如存在重叠，则优先适用麻醉药物或精神活性物质分类。第62b(1)条规定未经授权持有 NPS 可处罚金；根据第62b(2)条，显著数量可处罚金、限制自由或最高三年监禁，而根据第62b(3)条，供自己使用的微量仅在法定情形下可中止程序，且这不等于合法化。第53(1a)条涵盖非法生产、加工或转化 NPS，可处罚金、限制自由或最高三年；第53(2)条将显著数量或以牟利为目的的行为提高为罚金并处三至二十年。第55条涵盖非法进口、出口、过境和欧盟内部交易（罚金并处最高五年，设有较轻情节和显著数量/牟利档次）；第56条涵盖投放市场或参与其中（罚金并处六个月至八年，较轻情节最高一年，显著数量二至十二年）；第58条和第59条涵盖提供、协助或诱使使用，设有针对未成年人/牟利目的的加重档次。第61条单独涵盖为生产非法药物而实施的涉及前体或 NPS 的行为，可处罚金并处最高五年。该附表未将牵牛花或 Ipomoea 属植物或种子单独列为受控植物，且未确立任何一揽子的植物/种子合法性规则；不存在此类规则并不意味着种子、植物、提取物或混合产品通常合法。此分类适用于纯 LSA/ergine 以及经分析成分确定为含有 LSA 的产品，但须受其他任何适用的受控物质约束。

根据《1971年药物滥用法》（Misuse of Drugs Act 1971）被列为A类物质³⁹，并被归类为LSD的前体。A类对持有和供应的处罚最为严厉。

现行CDSA在其附表中未明确列明LSA/ergine/麦角酸酰胺；LSD和麦角酸条目为不同物质。加拿大卫生部的官方指南警告，附表类别及宽泛措辞可能涵盖相关物质，并为未明确列出的物质提供状态确认程序。《天然健康产品条例》和《食品与药品法》使产品的处理取决于该物质、其制剂及其制造、销售或宣传的方式；适用的NHP销售需要产品许可证。适用的框架并未确立持有或销售在绝对意义上合法或非法，也未解决含LSA的植物、种子、提取物、制剂、产品、进口、省级规则或其他加拿大法律的问题。

现行法案未明确列明LSA、ergine或麦角酸酰胺，且类似物定义要求针对具体事实作出认定，即某物质的结构与受管制药物实质相似。第2条将任何受管制药物类似物纳入C类，但新西兰立法并未裁定LSA是否符合该标准，也未解决某种特定种子、植物、提取物或制剂应如何定性。麦角酰胺（LSD）被明确列为A类，麦角酸被明确列为A类药物及附表4前体。该法案明确规定的违禁植物定义列出了Cannabis、Papaver somniferum、特定Erythroxylon、Lophophora及特定真菌；牵牛花未在其中被点名，但这并不能决定其在其他所有新西兰法律下的合法性。如果LSA在法律上被作为C类类似物处理，第7条禁止获取、持有和使用，最高可处3个月监禁或500新西兰元罚款（或两者并罚），并受法定监禁刑限制及公共利益起诉裁量权的约束。第6条禁止未经许可的进口/出口、生产/制造以及特定的供应、销售和为供应而持有的行为；C类/其他情形的最高刑为8年。第29C条规定，若被告证明存在非药理学/非供应目的，或供应系依照总干事批准的程序进行，可构成对类似物持有指控的抗辩。这些是法定最高刑和附条件规则，并非认定所有LSA材料合法或非法的针对特定物质的裁决。类似物问题仍未解决；现行附表中没有明确的LSA条目，立法也未确定LSA是否属于类似物。

现行Folkhälsomyndigheten（公共卫生局）登记册更新于2026年7月14日，称其表格所列物质为该机构已发表意见认为政府可将其列为麻醉品或危害健康物品的物质，该机构正在调查其分类必要性，且当意见不再有效时物质会被移除；LSA仍列于该表格中，附2012/28号意见。现行LVFS 2011:10汇编版附表（修订至HSLF-FS 2026:26）不含确切的LSA、lysergsyraamid或(8β)-9,10-didehydro-6-metyl-ergolin-8-carboxamid条目；其列出的LSD/麦角酰胺及其他麦角灵衍生物为不同物质。现行危害健康物品附件同样不含LSA或其化学名称。2012年官方意见仅启动了一项调查，并评估LSA日后可能被分类；它并非分类文件。Narkotikastrafflag（麻醉品刑法）的刑罚适用于涉及麻醉品的行为，Lag (1999:42)的刑罚适用于该危害健康物品制度下所列物品；由于现行附表未对LSA进行分类，这些制度下不适用针对LSA的特定刑事处罚。该状态仅适用于纯化学LSA，并不能确立Ipomoea植物、种子或提取物的法律地位。