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1B-LSD

1B-LSD 分子结构1B-LSD 分子结构
1-Butanoyl-d-lysergic acid diethylamide
1-butyryl-LSD在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂
化学分类
麦角酰胺

1B-LSD 是麦角酰胺类的合成迷幻剂，也是LSD的一种酰化衍生物。需要引用 它于2018年首次出现在研究化学品市场上，作为LSD的前药发挥作用，经代谢后产生几乎完全相同的效应谱。 在结构上，1B-LSD的显著特征是LSD吲哚系统的氮原子上连接了一个丁酰基，其按重量的效价约为LSD的七分之一。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~15 µg
轻度15-75 µg
中度75-150 µg
强150-250 µg
重度250+ µg

持续时间

起效20-60 分钟
起效期45-120 分钟
峰值3-5 小时
消退3-5 小时
后遗效应6-24 小时
总量8-12 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

躯体控制增强

认知

与裸盖菇素、LSA和死藤水等其他迷幻剂相比，1B-LSD在所产生的思维流的具体风格上明显更具刺激性和快节奏，并包含大量潜在效应。

增强当前心境思维加速着迷、重要感和敬畏之情时间扭曲内省似曾相识多重思维流消除文化滤镜概念性思维自我抑制、自我丧失与自我死亡人格退行思维循环相互依存的对立感妄想合一与万物互联感

视觉

几何结构

1B-LSD 的视觉几何结构在外观上可以说更接近2C-B和2C-X家族，而非裸盖菇素、LSA或DMT。它们可以全面地描述为：组织上无结构、几何风格上呈算法化和数字化、复杂度上精细、尺寸上巨大、运动上快速而流畅、配色上多彩、色彩上明亮而扁平、边缘锐利且棱角极其分明。在更高剂量下，它们会稳定地导致7A级视觉几何结构状态。

扭曲

增强

幻觉状态

1B-LSD能够产生从低到高各个层级的幻觉状态，但其一致性和可重复性明显低于许多其他常用迷幻剂。

外部幻觉

听觉

增强扭曲幻觉
改编自LSD主观效应文档。1B-LSD是LSD的前药，据报道可产生实质上完全相同的体验。分支自 作者：Josie Kins 于2012年10月编写的《主观效应文档》。

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → white → white → black2
Mecke(ME)
white → green2 → green3
Mandelin(MD)
yellow2 → black3
Liebermann(LB)
white → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

在重组人受体实验中,1B-LSD与多种血清素受体结合,但在钙动员实验中对5-HT2A仅表现为弱部分激动剂(EC50 85 nM;Emax为血清素最大值的23%)。在该实验中,它对5-HT2B和5-HT2C均无激动剂活性,尽管与这两种受体均有结合。1

在小鼠中,1B-LSD产生了与5-HT2A相关的头部抽搐反应,ED50为976.7 nmol/kg(95% CI 714.8–1335),约相当于LSD在同一比较中摩尔效能的14%。这一动物实验结果并不能确立人体效能或人体剂量换算。12

药代动力学

在汇总的人肝S9实验中，1B-LSD经去酰化转化为LSD。同一研究将氧化性N-脱烷基化和羟基化（在所测试的LSD衍生物中）主要与CYP1A2和CYP3A4相关联；但该研究并未确定这些酶本身催化去酰化反应。3 现有证据属于临床前和体外研究。这些研究并未确定1B-LSD在受控条件下的人体口服生物利用度、达峰时间、消除半衰期或转化分数。1

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

Lithium

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

Tramadol

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类Cannabis可卡因苯hydrazineMephedronePregabalin
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对1B-LSD效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。
基线重置
14 days
半耐受性
5-7 days
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

基于与LSD的相似性，推定其无成瘾性且滥用潜力低。LSD的动物自身给药研究（一种预测滥用可能性的模型）均一致失败，表明其药理学不支持依赖的产生或维持。需要引用

躯体

极低

基于与不产生躯体依赖的LSD的比较，停用时预计几乎不会出现戒断反应。需要引用

精神病性障碍风险

对于患有潜在精神障碍或有个人或家族精神疾病史的人，1B-LSD可能成为精神病性发作的诱因。更高剂量会增加包括妄想在内的不良心理反应的风险。建议有精神疾病易感因素者不要在受监督的医疗环境之外使用该物质。

癫痫发作风险

癫痫发作风险主要是从与LSD使用相关的罕见报告中推断得出的。据认为，癫痫发作主要影响有遗传易感性的人群，尤其是在伴有脱水、疲劳、营养不良或体温过高等体力消耗性状况时。需要引用

历史与文化

1B-LSD 于2016年8月出现在线上研究化学品市场，遵循了新型麦角酰胺衍生物的常见模式——这类衍生物旨在LSD本身受管制的司法辖区中占据法律灰色地带。需要引用 原始合成者的身份仍未知，值得注意的是，在该化合物商业化出现之前没有任何记录它的学术文献——这表明它是专门为灰色市场开发的，而非源自传统的制药或学术研究。…

法律地位

国际

未列入联合国《精神药物公约》

按国家

非法9
Austria flag奥地利Illegal (analog/blanket ban)
Germany flag德国Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal (analog/blanket ban)
Lithuania flag立陶宛Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
United Kingdom flag英国Illegal (analog/blanket ban)
管制 / 受限制1
Switzerland flag瑞士Restricted
未列管1
United States flag美国Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The small & handy 1B-LSD thread (user experience reports).
  2. Erowid: 1B-LSD Experience Vault
  3. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  4. PsychonautWiki
  5. TripSit Factsheets
  6. TripSit: Drug Combinations Chart
  7. Wikipedia

引用

  1. Adam L. Halberstadt, Muhammad Chatha, Adam K. Klein, John D. McCorvy, Markus R. Meyer, Lea Wagmann, Alexander Stratford, & Simon D. Brandt. (August 2020). Pharmacological and biotransformation studies of 1-acyl-substituted derivatives of d-lysergic acid diethylamide (LSD). Neuropharmacology, 172. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2019.107856123
  2. Simon D. Brandt, Pierce V. Kavanagh, Folker Westphal, Alexander Stratford, Simon P. Elliott, Geraldine Dowling, Jason Wallach, & Adam L. Halberstadt. (August 2019). Return of the lysergamides. Part V: Analytical and behavioural characterization of 1-butanoyl-d-lysergic acid diethylamide (1B-LSD). Drug Testing and Analysis, 11(8), 1122–1133. https://doi.org/10.1002/dta.26131
  3. Lea Wagmann, Lilian H. J. Richter, Tobias Kehl, Franziska Wack, Madeleine Pettersson Bergstrand, Simon D. Brandt, Alexander Stratford, Hans H. Maurer, & Markus R. Meyer. (July 2019). In vitro metabolic fate of nine LSD-based new psychoactive substances and their analytical detectability in different urinary screening procedures. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 411(19), 4751–4763. https://doi.org/10.1007/s00216-018-1558-91
  4. 指定薬物を指定する省令が公布されました. mhlw.go.jp (2021). https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/oshirase/20200826-1.html12
  5. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令（平成十九年厚生労働省令第十四号）. laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/api/1/lawdata/419M600001000141
  6. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第七十六条の四（製造等の禁止）. laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/api/1/articles;lawId=335AC0000000145;article=76_41
  7. Likums “Par Krimināllikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību”, 2. pielikums, II nodaļas 11. punkta 21. apakšpunkts (I saraksts), read with Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likums, 3. panta trešās daļas 5. punkts un 5. pants. likumi.lv (n.d.). https://likumi.lv/ta/id/50539-par-kriminallikuma-speka-stasanas-un-piemerosanas-kartibu#piel21
  8. Likums “Par Krimināllikuma spēkā stāšanās un piemērošanas kārtību”, 2. pielikums, II nodaļas 11. punkta 21. apakšpunkts (I saraksts), read with Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likums, 3. panta trešās daļas 5. punkts un 5. pants. likumi.lv (n.d.). https://likumi.lv/ta/id/40283-par-narkotisko-un-psihotropo-vielu-un-zalu-likumigas-aprites-kartibu1
  9. Förordning (1992:1554) om kontroll av narkotika. riksdagen.se (n.d.). https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/forordning-19921554-om-kontroll-av-narkotika_sfs-1992-1554/1
  10. Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz § 3 (RIS). ris.bka.gv.at (n.d.). https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/i/2011/146/P3/NOR401344461

延伸阅读

  1. Halberstadt AL & Geyer MA. Head-twitch response methodology.
  2. Halberstadt AL & Geyer MA. Head-twitch response methodology. Psychopharmacology 2013
  3. PubChem: 145845769
  4. PubChem: CID 145875086

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