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1V-LSD
1V-LSD是一种麦角酰胺类的合成迷幻剂,也是LSD的结构类似物,其特征是在吲哚氮上连接一个戊酰基。需要引用 它于2021年中期作为研究化学品首次出现,此前德国已将1cP-LSD列管。1V-LSD被理论化为LSD的前药, 用户报告描述其主观效应与LSD和1P-LSD几乎完全相同。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
认知
与裸盖菇素、LSA和死藤水等其他迷幻剂相比,1V-LSD在它所产生的思维流的具体风格上明显更具刺激性和快节奏,并包含大量潜在效应。
视觉
听觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
药代动力学
1V-LSD被假设会水解为LSD并作为LSD的前药发挥作用,但仍需对1V-LSD进行直接的生物转化和受体药理学研究来确立这一机制。1 为该更广泛类别所引用的血清、肝脏、受体和体内去酰化实验测试的是其他N1-酰基麦角酰胺,包括ALD-52、1P-LSD和1B-LSD,而非1V-LSD。2
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
迷幻剂(所有血清素能迷幻剂在1V-LSD使用后效应都会减弱)
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低基于与LSD的相似性,推定其成瘾性低且滥用潜力低。针对LSD的动物实验未显示成功的自我给药,表明其缺乏启动或维持依赖所需的强化药理学作用。需要引用
躯体
极低预计不会产生躯体依赖。据报告,长期使用LSD后停用几乎不会出现戒断反应3,且1V-LSD推定具有相同特性。
精神病性障碍风险
对于患有潜在精神障碍或有精神疾病家族史的个体,可能诱发精神病性障碍发作。需要引用 更高剂量会增加包括妄想在内的不良心理反应的风险。建议有个人或家族精神疾病史者不要在受监督的医疗环境之外使用该物质。
癫痫发作风险
查获案例罕见,但已有与LSD相关的报告,1V-LSD的风险即由此推断。需要引用 主要对具有遗传易感性的人群构成风险,尤其在伴有脱水、疲劳、营养不良或体温过高等体力消耗较大的状况时。
历史与文化
1V-LSD 于2021年6月或7月出现在网络研究化学品市场上。它的出现恰逢德国依据 Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz(NpSG)宣布对1cP-LSD实施新的管制,这表明该化合物是专门作为这一监管行动之后的一种合法替代品而被开发和发布的。该物质很快在用户和卖家中间获得了“Valerie”这一非正式昵称。…
法律地位
国际
1V-LSD未被列入1961年《单一公约》或1971年《精神药物公约》的现行附表,也未列入1988年公约表一和表二。LSD则被单独列入1971年公约附表一。
