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AL-LAD

AL-LAD 分子结构AL-LAD 分子结构
N6-allyl-6-norlysergic acid diethylamide
6-allyl-6-nor-LSD, N-allyl-nor-LSD在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类

AL-LAD 是麦角酰胺类的半合成迷幻剂,也是 LSD 的密切结构类似物。它于 20 世纪 70 年代首次在科学文献中得到描述,需要引用 1984 年由 Andrew J. Hoffman 和 David Nichols 进一步研究,随后由 Alexander Shulgin 在 TiHKAL 中记录。1 它于 2013 年前后作为 LSD 的灰市替代品进入研究化学品市场。需要引用 用户常报告其视觉活动增强,而认知强度相对 LSD 有所降低。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~20 µg
轻度20-75 µg
中度75-175 µg
强175-250 µg
重度250+ µg

持续时间

起效20-60 分钟
起效期30-60 分钟
峰值2.5-5 小时
消退2-3 小时
后遗效应2-18 小时
总量7-10 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

躯体控制增强

认知

与裸盖菇素、LSA和死藤水等其他致幻剂相比,AL-LAD所产生的思维流风格明显更具刺激性和快节奏,并包含大量潜在效应。

视觉

几何结构

整个体验过程中出现的视觉几何结构,其外观可以说更接近 2C-B 或 2C-I,而非 Psilocin、LSA 或 DMT。可以通过其各种变化对其作全面描述:复杂度上以繁复为主,形式上呈算法化,组织上无结构,照明明亮,配色鲜艳,质感有机,色彩多样,阴影扁平,边缘柔和,尺寸巨大,速度缓慢,运动平滑,转角圆润,深度上缺乏沉浸感,强度上保持一致。在更高剂量下,它始终导致 8A 级视觉几何结构而非 8B 级。

幻觉状态

AL-LAD能够产生完整的低层次和高层次幻觉状态,但其一致性和可重现性明显低于许多其他常用致幻剂。

形态转变

听觉

AL-LAD的听觉效应较为常见,并表现出完整的效应范围。

Fork自 作者:Josie Kins 的Subjective Effect Documentation,2014年7月。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Ehrlich(EH)
white → pink1 → pink2
Gallic(GA)
purple1
Marquis(MQ)
无反应
无反应
Mecke(ME)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

AL-LAD 作为血清素 5-HT2A 受体的激动剂,该受体被认为是其迷幻效应的主要机制。需要引用 它对该受体表现出高结合亲和力23,但各来源对其究竟是完全激动剂还是部分激动剂存在分歧。AL-LAD 还与 5-HT1 家族中的其他血清素受体相互作用2,并对多巴胺 D1 和 D2 受体表现出亲和力。3

药代动力学

一项使用混合人肝 S9 组分的体外研究鉴定出十一种初步确定的 AL-LAD 代谢物,它们通过 N-脱烷基化、羟基化、这些反应的组合以及葡萄糖醛酸化形成。重组酶实验表明 CYP3A4 参与 N6-脱烯丙基化、N-脱乙基化和羟基化,CYP1A2 参与羟基化。4 这些实验是定性的,旨在鉴定代谢产物和酶;它们并未测量人体的吸收、生物利用度、清除率或消除半衰期。因此,不应将 AL-LAD 较短的报告持续时间作为其代谢快于 LSD 的证据。需要引用

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类Cannabis可卡因苯hydrazineMephedronePregabalin
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对AL-LAD效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。与其他血清素能致幻剂一样,在短时间内重复给药会导致效应显著减弱需要引用,除非大幅增加剂量。
基线重置
在停止使用AL-LAD及其他血清素能致幻剂约14天后,耐受性通常会完全恢复至基线水平。一些来源提示4-7天后可能出现明显效应,但完全恢复敏感性需要更长的戒断期。
半耐受性
摄入后约5-7天,耐受性估计会降至其峰值水平的大约一半。
交叉耐受性

血清素能迷幻剂(LSD、裸盖菇素、麦司卡林、DMT), 其他 5-HT2A 激动剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

AL-LAD不具有成瘾性,使用它的欲望实际上会随着使用而降低。需要引用 它被认为与LSD及其他经典致幻剂一样具有自我调节性。

躯体

极低

尚无躯体依赖或戒断反应的记录。与LSD一样,AL-LAD似乎不会产生躯体依赖需要引用,但尚未开展正式研究。

精神病性障碍风险

对于有潜在精神疾病的人,AL-LAD 可能成为精神病性障碍发作的潜在诱因。建议有个人或家族精神疾病史者不要使用该物质。需要引用 剂量较高时,妄想和不良心理反应更可能发生,但对于单独使用该物质且其他方面健康的人,明显的精神病性障碍似乎不常见。

癫痫发作风险

癫痫发作罕见但已有报告,主要见于有遗传易感性的使用者,需要引用 尤其是在伴有脱水、疲劳或营养不良等消耗体力的情况时。已有癫痫发作疾病者应避免使用AL-LAD。

历史与文化

AL-LAD 于 1976 年首次被合成并在科学文献中得到描述。需要引用 1984 年,研究人员 Andrew J. Hoffman 和 David Nichols 将其作为一系列更广泛的 LSD 类似物的一部分进行了研究,该系列还包括 ETH-LAD 和 PRO-LAD,此后该化合物获得了进一步关注。5 这一学术关注在 1997 年达到顶点,Alexander Shulgin 在其里程碑式著作 TiHKAL(Tryptamines I Have Known And…

法律地位

国际

1961年《单一公约》:AL-LAD未被单独列管。

1971年《精神药物公约》:AL-LAD 未被单独列管。

1988年公约:AL-LAD 未列入前体表I或表II。

按国家

非法9
United States flag美国Illegal (analog/blanket ban)
Austria flag奥地利Illegal (analog/blanket ban)
Canada flag加拿大Illegal (analog/blanket ban)
Denmark flag丹麦Illegal
France flag法国Illegal
Japan flag日本Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制3
Finland flag芬兰Restricted
Germany flag德国Restricted
Switzerland flag瑞士Restricted
未列管1
Latvia flag拉脱维亚Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Disregard Everything I Say
  2. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  3. Drug Users Bible: AL-LAD
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. IsomerDesign: AL-LAD
  6. PsychonautWiki
  7. Shulgin: TiHKAL Entry #1 (AL-LAD)
  8. The Drug Classroom
  9. The Story of AL-LAD (TripSit)
  10. TripSit Factsheet: AL-LAD
  11. TripSit Factsheets
  12. TripSit Wiki
  13. TripSit: Drug Combination Chart
  14. Wikipedia

引用

  1. Shulgin AT, & Shulgin A. (1997). #1 AL-LAD. TiHKAL: The Continuation. https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal01.shtml1
  2. Pfaff RC, Huang X, Marona-Lewicka D, Oberlender R, & Nichols DE. (1994). Lysergamides revisited. NIDA Research Monograph, 146, 52–73. https://citeseerx.ist.psu.edu/document?repid=rep1&type=pdf&doi=dbc3139042e2b2baf5a2e6c65edc6afe9b131f7912
  3. Simon D. Brandt, Pierce V. Kavanagh, Folker Westphal, Simon P. Elliott, Jason Wallach, Tristan Colestock, Timothy E. Burrow, Stephen J. Chapman, Alexander Stratford, David E. Nichols, & Adam L. Halberstadt. (January 2017). 6 -allyl-6-norlysergic acid diethylamide (AL-LAD) and (2'S,4'S)-lysergic acid 2,4-dimethylazetidide (LSZ). Drug Testing and Analysis, 9(1), 38–50. https://doi.org/10.1002/dta.198512
  4. In vitro metabolic fate of nine LSD-based new psychoactive substances and their analytical detectability in different urinary screening procedures. Anal Bioanal Chem, 411(19), 4751–4763 (July 2019). https://doi.org/10.1007/s00216-018-1558-91
  5. Andrew J. Hoffman, & David E. Nichols. (September 1985). Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives. J Med Chem, 28(9), 1252–1255. https://doi.org/10.1021/jm00147a0221
  6. e-Gov current consolidated designated-drug ministerial ordinance. laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/api/1/lawdata/419M600001000141
  7. 指定薬物を指定する省令が公布されました. mhlw.go.jp (2022). https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/oshirase/20200228-1.html1
  8. List of Designated Substances in Japan (as of June 1, 2026). mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001682859.pdf1
  9. 指定薬物について|厚生労働省. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/bunya/iyakuhin/yakubuturanyou/scheduled-drug/index.html1
  10. e-Gov current consolidated Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices. laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/api/1/lawdata/335AC00000001451

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