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DOB

DOB 分子结构DOB 分子结构
4-Bromo-2,5-dimethoxyamphetamine
Brolamfetamine, Bromo-DMA, Dimethoxybromoamphetamine在 Piru 中打开

DOB是DOx家族的一种迷幻性苯丙胺,由Alexander Shulgin于1967年首次合成,后来在其1991年的著作PiHKAL中得到深入记录。多年来,它一直被认为是已知效力最强的苯乙胺类迷幻剂。需要引用 DOB的特点是作用持续时间异常长且起效显著缓慢,起效可能长达三小时——这一特性增加了意外重复给药的风险。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~0.2 mg
轻度0.2-0.75 mg
中度0.75-1.75 mg
强1.75-2.5 mg
重度2.5+ mg

DOB的起效特点是缓慢,完全效果往往在摄入后一到两小时才显现。在起效期结束前试图补服会大幅提高过量风险。躯体兴奋作用和入睡困难往往比主要的迷幻剂效果持续更久,并可延续较长时间,在较大剂量后有时可达36小时。

持续时间

起效30-90 分钟
起效期2-4 小时
峰值6-10 小时
消退4-8 小时
后遗效应4-16 小时
总量14-24 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

DOB的躯体效应可分为五个组成部分,所有部分均随剂量成比例地逐步增强。

认知

许多人将DOB的思维状态描述为一种精神兴奋作用以及对个人当前心理状态的强力增强。许多使用者报告称,它可能不如LSD或裸盖菇素等其他传统致幻剂那样深入,且在洞察力方面相对空洞。

视觉

几何结构

本次体验全程出现的视觉几何结构,在外观上更接近LSD、25I-NBOMe或2C-B的几何结构,而非死藤水、裸盖菇素或2C-E的几何结构。它们可以被全面描述为:组织上无结构,几何风格上呈算法化,复杂度上精细,尺寸上小,运动上快速而平滑,配色上多彩,色泽上光亮,边缘锐利,且边角兼具圆润与棱角。它们带有一种合成感,在较高剂量下显著更可能引发Level 7A视觉几何结构而非Level 7B。

扭曲

DOB呈现出完整而全面的可能视觉扭曲。

增强

DOB呈现出完整而全面的可能视觉增强。

幻觉状态

DOB能够产生完整的低级别和高级别幻觉状态,但其一致性和可重现性显著低于许多其他常用致幻剂。

外部幻觉

听觉

DOB的听觉效应较为常见,并表现出完整的效应范围。

由 作者:Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来,2014年4月。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Marquis(MQ)
white → green2 → green3
Mecke(ME)
white → orange2 → green2
Mandelin(MD)
yellow2 → green2
Liebermann(LB)
white → yellow2 → black3
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

DOB 是血清素 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的部分激动剂,其迷幻剂效应主要通过 5-HT2A 激活介导。需要引用 它对 5-HT2 受体亚家族表现出显著的选择性,并在触发下游 5-HT2 受体介导的信号传导方面表现出高效能。 DOB 也是人类痕量胺相关受体 1(TAAR1)的极弱激动剂。该化合物通常以外消旋体形式出现,其中 R-(−)-DOB 是药理活性更强的对映异构体。

药代动力学

DOB被广泛代谢,仅有少量以原形药物排出。代谢途径包括O-去甲基化(至少部分由CYP2D6催化)、1 氧化脱氨,以及还原为相应的醇类。2 有报告称DOB可弱抑制CYP2D6,但很可能不足以引起显著的药物相互作用。1 静脉注射给药后,药物首先蓄积于肺部,随后分布至肝脏和脑;需要引用 口服给药后,观察到类似的分布模式,但没有最初的肺部浓度聚集。有观点认为DOB可能作为一种前药,在肺部进行代谢。3

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXMPCPTramadol

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类咖啡因Cannabis苯海拉明MAOIsMDMAMephedrone麦司卡林MXENBOMe 类化合物普瑞巴林
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对 DOB 效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。该物质似乎具有自我调节的特性,许多使用者会自然地拉开体验的间隔。
基线重置
7-10 days
半耐受性
4-7 days
交叉耐受性

血清素能迷幻剂, 5-HT2A 激动剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

DOB不具有成瘾性,使用意愿通常随使用而降低。它大多具有自我调节性,许多使用者体验到该物质具有天然的限度。

躯体

极低

DOB 不具有躯体成瘾性,不会产生躯体依赖或戒断反应。

毒性

心血管

严重的血管收缩是主要的毒性问题,呈渐进性发展并在中毒后数小时达到高峰;在过量水平下,这曾导致弥漫性动脉痉挛、外周血管痉挛,极端情况下甚至出现需要截肢的坏疽。需要引用

中枢神经系统

过量可产生惊厥和癫痫发作活动,通常与其他严重症状(如昏迷、代谢性酸中毒和脑水肿)同时出现;在典型娱乐性剂量下,主要担忧是意识模糊、注意力涣散和睡眠紊乱。需要引用

精神病性障碍风险

DOB的持续时间长且具有兴奋性,增加了出现心理紊乱的风险。使用可能触发潜在的精神病,频繁使用则存在丧失现实感的风险,可能表现为焦虑状态或精神分裂症特质。在长时间体验过程中,随着睡眠剥夺的累积,兴奋剂精神病可能出现,约在16-24小时前后,外部幻觉会与迷幻剂视觉融为一体。过量可导致怪异、妄想性、有时是暴力的行为。

癫痫发作风险

癫痫发作主要是在过量水平而非典型娱乐性剂量下的担忧。多份过量病例报告记录了惊厥活动,有时导致死亡结局。需要引用与曲马多等其他物质联用时,癫痫发作阈值可能降低。

历史与文化

发现与早期研究

DOB由Alexander Shulgin于1967年首次合成,作为研究4位取代如何影响苯乙胺类化合物代谢稳定性的一部分。首篇公开发表的科学报告出现于1971年,记录了毒理学发现和初步药理学观察。需要引用

法律地位

国际

1961年《单一公约》:DOB 未被单独列管。

《1971年精神药物公约》:DOB被列入第一类附表。

1988年公约:DOB未被列入前体表I或表II。

按国家

非法36
United States flag美国Illegal
Argentina flag阿根廷Illegal
Australia flag澳大利亚Illegal
Austria flag奥地利Illegal
Belgium flag比利时Illegal
Brazil flag巴西Illegal
Canada flag加拿大Illegal
Chile flag智利Illegal
China flag中国Illegal
Colombia flag哥伦比亚Illegal
Czech Republic flag捷克Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
Finland flag芬兰Illegal
France flag法国Illegal
Germany flag德国Illegal
India flag印度Illegal
Indonesia flag印度尼西亚Illegal
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
Mexico flag墨西哥Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal
Norway flag挪威Illegal
Philippines flag菲律宾Illegal
Poland flag波兰Illegal
Russia flag俄罗斯Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
South Africa flag南非Illegal
South Korea flag韩国Illegal
Spain flag西班牙Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Thailand flag泰国Illegal
Ukraine flag乌克兰Illegal
United Arab Emirates flag阿拉伯联合酋长国Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制1
Romania flag罗马尼亚Controlled (high-risk)

参考文献

来源页面

  1. Disregard Everything I Say
  2. Erowid
  3. Erowid Reference: Effective Dose
  4. Erowid: 2C-B FAQ (DOB section)
  5. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  6. IsomerDesign: PiHKAL entry for DOB
  7. PsychonautWiki
  8. The Drug Classroom
  9. TripSit Factsheets
  10. TripSit: Drug Combinations Chart

引用

  1. Dinger, J., Meyer, M. R., & Maurer, H. H.. (2008). 2,5-Dimethoxyamphetamine-derived designer drugs: studies on the identification of cytochrome P450 (CYP) isoenzymes involved in formation of their main metabolites and on their capability to inhibit CYP2D6. Toxicology Letters, 183(1-3), 52-57. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2008.09.01412
  2. Ewald, A. H., Fritschi, G., Bork, W. R., & Maurer, H. H.. (2006). Designer drugs 2,5-dimethoxy-4-bromo-amphetamine (DOB) and 2,5-dimethoxy-4-bromo-methamphetamine (MDOB): studies on their metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatographic/mass spectrometric techniques. Journal of Mass Spectrometry, 41(4), 487-498. https://doi.org/10.1002/jms.10071
  3. Shulgin, Alexander. (2005-05-03). DOB and Other Possible Prodrugs. Ask Dr. Shulgin Online. http://www.cognitiveliberty.org/shulgin/blg/2005/05/dob-and-other-possible-prodrugs.html1
  4. Supreme Decree No. 405 of 1983, Regulation of Psychotropic Products. bcn.cl (n.d.). https://www.bcn.cl/leychile/navegar?idNorma=130661
  5. Catalogue of Non-medical Narcotic Drugs and Psychotropic Substances. nmpa.gov.cn (n.d.). https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ypggtg/ypqtggtg/20250728092519123.html1
  6. Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Act, 1985. indiacode.nic.in (n.d.). https://www.indiacode.nic.in/bitstream/123456789/1791/1/A1985-61.pdf1
  7. Cabinet Order Designating Narcotics, Narcotic Raw-material Plants, Psychotropic Drugs, and Narcotic and Psychotropic Raw Materials. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=811051001
  8. Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre. boe.es (n.d.). https://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-1977-271601
  9. Portaria SVS/MS No. 344/1998. gov.br (n.d.). https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias1
  10. Controlled Drugs and Substances Act, Schedule I, item 19(14). laws-lois.justice.gc.ca (n.d.). https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/acts/C-38.8/FullText.html1

延伸阅读

  1. PiHKAL Mirror: Pihkal

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