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DOB
DOB是DOx家族的一种迷幻性苯丙胺,由Alexander Shulgin于1967年首次合成,后来在其1991年的著作PiHKAL中得到深入记录。多年来,它一直被认为是已知效力最强的苯乙胺类迷幻剂。需要引用 DOB的特点是作用持续时间异常长且起效显著缓慢,起效可能长达三小时——这一特性增加了意外重复给药的风险。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
DOB的起效特点是缓慢,完全效果往往在摄入后一到两小时才显现。在起效期结束前试图补服会大幅提高过量风险。躯体兴奋作用和入睡困难往往比主要的迷幻剂效果持续更久,并可延续较长时间,在较大剂量后有时可达36小时。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。
躯体
DOB的躯体效应可分为五个组成部分,所有部分均随剂量成比例地逐步增强。
认知
许多人将DOB的思维状态描述为一种精神兴奋作用以及对个人当前心理状态的强力增强。许多使用者报告称,它可能不如LSD或裸盖菇素等其他传统致幻剂那样深入,且在洞察力方面相对空洞。
视觉
几何结构
本次体验全程出现的视觉几何结构,在外观上更接近LSD、25I-NBOMe或2C-B的几何结构,而非死藤水、裸盖菇素或2C-E的几何结构。它们可以被全面描述为:组织上无结构,几何风格上呈算法化,复杂度上精细,尺寸上小,运动上快速而平滑,配色上多彩,色泽上光亮,边缘锐利,且边角兼具圆润与棱角。它们带有一种合成感,在较高剂量下显著更可能引发Level 7A视觉几何结构而非Level 7B。
听觉
DOB的听觉效应较为常见,并表现出完整的效应范围。
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
DOB 是血清素 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的部分激动剂,其迷幻剂效应主要通过 5-HT2A 激活介导。需要引用 它对 5-HT2 受体亚家族表现出显著的选择性,并在触发下游 5-HT2 受体介导的信号传导方面表现出高效能。 DOB 也是人类痕量胺相关受体 1(TAAR1)的极弱激动剂。该化合物通常以外消旋体形式出现,其中 R-(−)-DOB 是药理活性更强的对映异构体。
药代动力学
DOB被广泛代谢,仅有少量以原形药物排出。代谢途径包括O-去甲基化(至少部分由CYP2D6催化)、1 氧化脱氨,以及还原为相应的醇类。2 有报告称DOB可弱抑制CYP2D6,但很可能不足以引起显著的药物相互作用。1 静脉注射给药后,药物首先蓄积于肺部,随后分布至肝脏和脑;需要引用 口服给药后,观察到类似的分布模式,但没有最初的肺部浓度聚集。有观点认为DOB可能作为一种前药,在肺部进行代谢。3
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
血清素能迷幻剂, 5-HT2A 激动剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低DOB不具有成瘾性,使用意愿通常随使用而降低。它大多具有自我调节性,许多使用者体验到该物质具有天然的限度。
躯体
极低DOB 不具有躯体成瘾性,不会产生躯体依赖或戒断反应。
毒性
严重的血管收缩是主要的毒性问题,呈渐进性发展并在中毒后数小时达到高峰;在过量水平下,这曾导致弥漫性动脉痉挛、外周血管痉挛,极端情况下甚至出现需要截肢的坏疽。需要引用
过量可产生惊厥和癫痫发作活动,通常与其他严重症状(如昏迷、代谢性酸中毒和脑水肿)同时出现;在典型娱乐性剂量下,主要担忧是意识模糊、注意力涣散和睡眠紊乱。需要引用
精神病性障碍风险
DOB的持续时间长且具有兴奋性,增加了出现心理紊乱的风险。使用可能触发潜在的精神病,频繁使用则存在丧失现实感的风险,可能表现为焦虑状态或精神分裂症特质。在长时间体验过程中,随着睡眠剥夺的累积,兴奋剂精神病可能出现,约在16-24小时前后,外部幻觉会与迷幻剂视觉融为一体。过量可导致怪异、妄想性、有时是暴力的行为。
癫痫发作风险
癫痫发作主要是在过量水平而非典型娱乐性剂量下的担忧。多份过量病例报告记录了惊厥活动,有时导致死亡结局。需要引用与曲马多等其他物质联用时,癫痫发作阈值可能降低。
历史与文化
发现与早期研究
DOB由Alexander Shulgin于1967年首次合成,作为研究4位取代如何影响苯乙胺类化合物代谢稳定性的一部分。首篇公开发表的科学报告出现于1971年,记录了毒理学发现和初步药理学观察。需要引用
法律地位
国际
1961年《单一公约》:DOB 未被单独列管。
《1971年精神药物公约》:DOB被列入第一类附表。
1988年公约:DOB未被列入前体表I或表II。