dose.wiki 仍处于测试阶段。条目可能存在不准确之处和/或缺少引用。详见我们的文档了解更多信息。

本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。

DOET

2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine

DOE, Hecate, DMEA在 Piru 中打开

精神活性类别

迷幻剂兴奋剂

化学分类

苯丙胺（迷幻类）苯乙胺（取代型）

DOET 是一种强效、长效的取代苯丙胺类和苯乙胺类迷幻兴奋剂，属于 DOx 家族。需要引用它由 Alexander Shulgin 于 20 世纪 60 年代首次发现，与 DOM 关系密切，是麦司卡林的合成类似物。 DOET 曾被陶氏化学作为潜在的“精神激活剂”短暂研究，随后因 1967 年 DOM 街头毒品危机而中止开发。个体对该物质的反应差异很大。¹

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~1 mg

轻度2-4 mg

中度4-6 mg

强6-10 mg

重度10+ mg

这些剂量值为暂定值，基于数量有限的轶事报告。超过 7 mg 的剂量报告表明，躯体副作用会加剧，而期望效应并无相应增强。

持续时间

起效1-3 小时

起效期1-3 小时

峰值1-2 小时

消退2-5 小时

后遗效应12-72 小时

总量12-30 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

DOET 在 DOx 化合物中占据一个不寻常的位置：低剂量下它主要作为一种温和的情绪激活剂，产生轻度欣快、增强的自我觉察和健谈，几乎没有明显致幻活性；而更高剂量则带来更完整的迷幻状态，伴有感官增强、情绪高涨和丰富的闭眼意象。起效明显缓慢而渐进，完整效应需要约三小时才能形成，使用者起初可能完全忘记自己服用过任何东西。在整个体验过程中，智力和情绪功能往往保持完好可用，之后可能难以入睡。

躯体

轻度精神和躯体兴奋作用，几乎没有或没有身体负担，同时伴有瞳孔散大、食欲下降、肌肉紧张以及出汗或寒战。不安和失眠常见，体验之后可能出现一种被掏空的感觉。

自主神经

瞳孔散大食欲抑制

兴奋作用

心血管

心率加快血压升高

认知

头脑空间通常清晰且功能正常，以欣快、共情、洞见、自我的软化以及可能迅速转变的情绪高涨为特征。也有思维奔涌、健谈以及偶发的意识模糊、焦虑或不安的报告，剂量更高时紧张感更为突出。

情绪

增强

思维加速

视觉

视觉效应从低剂量下简单的颜色变亮和轻度闭眼意象，到更高剂量下丰富的、自发生成的闭眼幻象不等；睁眼扭曲通常很轻微，但偶尔可能变得强烈且令人迷失方向。

触觉

触觉增强

嗅觉

本节由 dose.wiki 的 AI 编辑流程根据文章收集的原始资料综合而成。作者：dose.wiki AI 编辑流程

另见：迷幻剂强度量表, 迷幻剂的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

药理学

药效学

DOET是一种选择性5-羟色胺5-HT2受体激动剂，对5-HT2A受体具有高亲和力（Ki = 12 nM），对5-HT2C受体具有中度亲和力（Ki = 108 nM）。²它在5-HT2A受体处起完全激动剂作用（Emax 99%），并在5-HT2B和5-HT2C受体处起高效能部分激动剂作用。需要引用其对5-HT1A受体的亲和力要低得多（Ki = 9,727 nM）。DOET在人类痕量胺相关受体1（TAAR1）处表现出极弱或无活性，且不与单胺转运体结合。

药代动力学

DOET 可穿越啮齿类动物的血脑屏障需要引用，并通过 4 位乙基的氧化被代谢。³ 它的代谢似乎比 DOM 更快。需要引用在人体内，约 10 至 40% 的药物在 24 小时内以原形经尿液排出，最大排出率出现在给药后 3 至 6 小时之间。

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTLithium

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXMPCPTramadol

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类咖啡因Cannabis苯海拉明MAOIsMDMAMephedrone麦司卡林MXENBOMe 类化合物普瑞巴林

由以下技术支持

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

交叉耐受性

血清素能致幻剂（DOM、LSD、psilocybin、mescaline）, 其他 5-HT2A 激动剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

低

有报告称出现欣快和类似兴奋剂的主观效应，而低剂量文献未提及可滥用性的令人不安的迹象。

毒性

心血管

高剂量效应包括心率加快和血压升高；低剂量临床报告观察到瞳孔散大，但未见明显的心率或血压变化。

体温调节相关

啮齿类药理学研究报告了依赖血清素受体的体温升高效应。需要引用

精神病性障碍风险

中度

有报告称出现迷幻效应、闭眼和睁眼视觉、意识模糊、情绪快速变化以及难以找到稳定参照点。持续性精神病性障碍尚未得到证实。

历史与文化

发现与研发

DOET 由 Alexander Shulgin 于 20 世纪 60 年代在陶氏化学公司任职期间发现。1963 年他合成了结构相关的化合物 DOM，并于 1964 年确认了其精神活性之后，Shulgin 开始系统地评估类似的类似物。需要引用在这项研究中，他发现 DOET 在低剂量下具有他所称的“精神激活剂”的独特特征——产生认知增强，而没有高剂量或其他迷幻剂所伴随的明显感官扭曲。…