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PRO-LAD
PRO-LAD 在结构上类似于 LSD。1 它与 LSD 的区别在于其化学结构中在 6 位取代了甲基,取而代之的是丙基。1 它经口服用。2
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
躯体
认知
视觉
听觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
药代动力学
有人提出 PRO-LAD 的丙基取代基可以减慢其吸收,但这仍不确定。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
所有迷幻剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低缺乏正式研究,但 PRO-LAD 被描述为具有低成瘾潜力,且重复使用可能会降低进一步使用的欲望。
毒性
其确切的毒性剂量被描述为未知,且长期健康影响尚未在科学背景下研究。
PRO-LAD 与 MDMA 联用被描述为不可预测,且可能具有神经毒性。
精神病性障碍风险
精神病性障碍主要被描述为与不推荐联用的物质(如锂盐、大麻或兴奋剂)相关的风险。
癫痫发作风险
癫痫发作被描述为非常罕见,可能仅限于有遗传倾向的人或有风险的组合;未记录到任何涉及 PRO-LAD 的案例。
历史与文化
PRO-LAD 最初由 Tetsukichi Niwaguchi 和同事在 1976 的科学文献中描述。Andrew J. Hoffman 和 David E. Nichols 随后在 1985.2 中研究并描述了它。在 1986 中,Nichols 在一篇文献综述中发表了其在人体中致幻作用的首次记载,该记载基于与 Alexander Shulgin 的私人交流。Shulgin 后来在他的 1997 书《TiHKAL (Tryptamines I Have Known and Loved)》中提供了更详细的描述。 据报道,PRO-LAD 被 2015 作为一种新型设计药物所发现。它通过在线研究化学市场销售,与其他麦角酰胺一起销售,包括 1P-LSD 和 AL-LAD。其人类使用的历史保持有限。
