white → yellow2 → green2
dose.wiki 仍处于测试阶段。条目可能存在不准确之处和/或缺少引用。详见 我们的文档 了解更多信息。
本页由机器翻译，以英文原文为准。尚未翻译的段落保留英文。
DOC
2,5-Dimethoxy-4-chloroamphetamine
DOC 是 DOx 家族的一种迷幻剂类苯丙胺，1972 年在阿尔伯塔大学首次合成，后由亚历山大·舒尔金在《PiHKAL》（1991）中记录。其特点是持续时间长、视觉效应强以及突出的兴奋剂性质。DOC 对剂量高度敏感，常以吸墨纸形式出售。需要引用 其强烈的身体负担和效力使其对缺乏迷幻剂经验的人尤为具有挑战性。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值，个体间差异很大。
阈值0.5-1 mg
轻度1-1.5 mg
中度1.5-2 mg
强2-4 mg
重度4+ mg
DOC 对剂量高度敏感，常以吸墨纸形式分销。其作用可持续 12-24 小时，因此应预留一整天时间；建议在当天较早时段用药。
持续时间
起效1-2 小时
起效期2-3 小时
峰值6-12 小时
消退2-8 小时
后遗效应6-24 小时
总量12-24 小时
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
躯体
DOC的躯体效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐步增强。以下对这些效应进行描述，通常包括：
认知
许多人将DOC的认知效应描述为极度的精神兴奋作用，同时伴随对个人当前精神状态的强烈增强。 无论所处环境如何，这些认知成分的总和通常包括：
视觉
几何结构
这种贯穿整个迷幻体验的视觉几何结构在外观上更接近 4-AcO-DMT 或死藤水，而非 LSD、2C-B 或 2C-I。通过其各种变化可以全面地描述为：复杂度上精细繁复，形态上抽象，质感上有机，组织上结构化，照明上明亮，配色上多彩，明暗上光亮，边缘上锐利，尺寸上巨大，速度上快速，运动上流畅，边角上圆角与尖角兼有，深度上非沉浸，强度上稳定一致。在更高剂量下，这种几何结构明显更可能出现 8B 级视觉几何状态而非 8A 级。
听觉
DOC的听觉效应较为常见地出现，并表现出完整的效应范围，通常包括：
另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
DOC 是血清素 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的选择性部分激动剂，其迷幻效应据信主要通过 5-HT2A 受体的活动介导，需要引用但这种相互作用如何产生迷幻体验的确切机制仍不清楚。它对 5-HT2 受体亚家族的选择性使其成为针对这些受体的药理学研究中常用的工具。DOC 还对微量胺相关受体 1（TAAR1）表现出非常微弱的激动活性。
药代动力学
WHO 所汇总的文献中尚未确立 DOC 的受控人体药代动力学参数——口服生物利用度、达峰时间、清除率和消除半衰期。人类病例报告仅提供孤立的浓度数据，而非浓度-时间曲线。需要引用 其代谢并非完全未知。大鼠尿液研究鉴定出 2 位或 5 位的 O-去甲基化，所生成的代谢物部分以葡萄糖醛酸和/或硫酸结合物的形式排泄。在重组人 CYP 和混合人肝微粒体实验中，CYP2D6 是主要 O-去甲基化步骤中唯一被鉴定的同工酶，尽管代谢物生成量很小，且这并不能确立其在人体内定量的贡献。
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。
对 DOC 效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。与许多物质不同，若未在短时间内反复使用，耐受性不会显著增强。
停用 DOC 约 7 天后，耐受性通常完全恢复至基线水平。
摄入约3天后，耐受性降至峰值水平的大约一半。
血清素能迷幻剂（LSD、裸盖菇素、麦司卡林、DMT）, 其他苯乙胺类致幻剂（2C-X系列、DOx系列）, 5-HT2A 激动剂
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低DOC不形成习惯，使用它的欲望通常随使用而下降，表现出自我调节的特性。然而，啮齿类动物研究已证明其具有强化效应，包括条件性位置偏好和自身给药，与甲基苯丙胺类似。需要引用
躯体
极低DOC 不具有躯体成瘾性，且似乎不会产生躯体依赖或戒断反应。需要引用
毒性
在过量水平的剂量下，DOC 可引起心率、血压显著升高以及严重血管收缩；原有高血压的人可能面临特别的风险，因为其苯丙胺样药理学作用会导致收缩压急剧上升。需要引用
在一例DOC致命过量病例中记录到肺水肿，但数据仅限于个别病例报告而非系统研究。1
精神病性障碍风险
在高剂量或过量情形下，可能出现精神病性障碍、妄想以及怪异或暴力行为。该物质的高剂量敏感性和异常长的持续时间会增加不良心理反应的风险，尤其是对缺乏丰富致幻剂经验的人而言。需要引用
癫痫发作风险
医学文献中已有 DOC 使用与癫痫发作相关的记载，高剂量或过量情况下可能发生。需要引用
历史与文化
发现与合成
DOC 最初由加拿大阿尔伯塔大学的 Ronald Coutts 和 Jerry Malicky 合成。需要引用 他们描述该化合物的工作于 1973 年作为 DOM 及相关取代苯丙胺类研究的一部分发表在科学文献中。3 在首次合成后的近二十年里，该物质基本处于默默无闻的状态。
法律地位
国际
DOC 被列入 1971 年《精神药物公约》附表一。它未被列入 1961 年《麻醉品单一公约》。它未被列入 1988 年《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。
按国家
非法28
美国Illegal (analog/blanket ban)未列入联邦附表，但当为人类使用而销售或以摄入为目的持有时，可能依据《联邦类似物法》作为 DOM 或 DOB 的类似物被起诉。在佛罗里达州法律中被明确列为附表 I 物质。
By state
在50个州、哥伦比亚特区及永久领地范围内，大多数司法辖区对 DOC 的处理与联邦管制一致；所列条目记录了经独立核实的州分类或覆盖范围的差异。
IowaNot scheduled
IdahoIllegalIdaho Code § 37-2705(d)(1)73
爱达荷州通过其针对二甲氧基苯乙胺衍生物的致幻物质定义，将DOC列入附表I。该法规明确将DOC列为包含的示例，确立了州级附表I的直接管制。
AlabamaIllegal《阿拉巴马州行政法典》r. 420-7-2-.01，附表I74
DOC 被列入阿拉巴马州的一级（Schedule I）受管制物质附表。因此，阿拉巴马州通过州级列名对 DOC 进行管制，而不仅限于针对具体案件的联邦类似物分析。
ArizonaIllegal
FloridaIllegalFla. Stat. § 893.03(1)(c)7377
佛罗里达州将 DOC 列为 I 级管制物质，化学名为 4-chloro-2,5-dimethoxyamphetamine。该 I 级管制物质列名使 DOC 受到管制，独立于联邦类似物分析。
VermontIllegal
NebraskaIllegal
OklahomaIllegalOkla. Stat. tit. 63, § 2-204(C)(67)82
DOC 在俄克拉荷马州被明确列为一级（Schedule I）受管制危险物质。该列名使其具有独立于所述联邦基准的州受管制物质地位。
VirginiaIllegalVa. Code § 54.1-3446(3), Schedule I83
DOC 在弗吉尼亚州属于一级（Schedule I）受管制物质。一级（Schedule I）致幻性物质清单明确列名 2,5-二甲氧基-4-氯苯丙胺，并将 DOC 列为其另一名称。
MinnesotaIllegalMinn. Stat. § 152.02, subd. 2(d)(27)84
明尼苏达州按名称将 DOC 列为一级（Schedule I）致幻性物质。该条目适用于 4-氯-2,5-二甲氧基苯丙胺，并将 DOC 列为别名。这一明示的州一级（Schedule I）列名不同于联邦基准，在联邦层面 DOC 未被明确列名。
New MexicoIllegal16.19.20.65(E)(89) NMAC85
新墨西哥州现行的附表I规定明确将DOC列为致幻性物质中的2,5-dimethoxy-4-chloroamphetamine。该规定适用于含有所列物质的材料、化合物、混合物或制剂，并受其所述豁免和列管限定条件的约束。
South DakotaIllegalS.D. Codified Laws § 34-20B-1486
DOC 在南达科他州被明确列为一级（Schedule I）致幻物质。该州列名独立于所述联邦基线将该物质归类为受控物质。
North CarolinaIllegalN.C. Gen. Stat. § 90-89(8)87
北卡罗来纳州将取代苯乙胺类列入第一类管制（Schedule I）。该法定类别涵盖具有两个烷氧基取代基和一个α位烷基取代基的苯基乙-2-胺，DOC即属此类。
中国IllegalDOC 目前列于中国现行 2025 年《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录》第 24 项。目录注释规定，除另有说明外，所列品种扩展至可能存在的盐、立体异构体及其盐。它属于非药用管制物质，而非第一类药用精神药品：第三条将第一类/第二类术语保留给药用精神药品。第四条的一般规定禁止生产、经营、使用、储存和运输。实验研究仅在满足第十条规定的目的、安全管理及两年合规条件并取得所需批准时，方为受监管的途径。进出口依照第二条适用相关法律办理。2025 年公告载明，最新目录自发布之日起施行，并废止原补充目录。
捷克Illegal
丹麦Illegal丹麦致幻物质条例（BEK 405/2026）37
该法规现行有效，日期为2026年3月26日；DOC 被明确列于B表（List B），须遵守该法规的许可例外规定。
芬兰Illegal政府第543/2008号《关于麻醉物质、制剂及植物的条例》38
根据国家药物立法，持有、生产和销售均被禁止。
印度IllegalNarcotic Drugs and Psychotropic Substances Act, 1985，第2(xxiii)条、第8(c)条及附表条目 110ZO（由 S.O. 1275(E) 于2021年3月23日插入）7
DOC 以 "4-Chloro-2,5-dimethoxyamfetamine" 之名直接列于印度《1985 年麻醉药品与精神药品法》附表精神物质清单第 110ZO 项。第 2(xxiii) 条将该附表中的物质定义为精神物质，第 8(c) 条禁止涉及该物质的规定活动，但依该法、规则或命令以及任何适用的许可证、许可或授权用于医疗或科学目的者除外。该列名针对 DOC 本身，而非仅其类似物、成分或特定产品。
爱尔兰Illegal (analog/blanket ban)《Misuse of Drugs Act 1977》第3条；《Misuse of Drugs Act 1977 (Controlled Drugs) (Designation) Order 2022》（S.I. No. 211/2022）附表1第1(l)段；《Misuse of Drugs Regulations 2017》第5条及经S.I. No. 210/2022替换的附表14041424344
DOC 未被单独列名；其 2,5-二甲氧基和 4-氯环取代使其落入附表 1 中关于结构上源自 α-甲基苯乙胺且带有烷氧基或卤素环取代基的物质的定义。2022 年指定令将 1977 年《滥用药物法》第 13(1) 条适用于该附表 1 类别；该法禁止持有受管制药物，该条例在规定的权限和例外范围内禁止生产、供应、进口和出口。现行附表 1 源自 2022 年的替换，其后 2025 年的修订影响的是第 1(a) 段，而非第 1(l) 段。
以色列Illegal《危险药物条例》[新编本]，5733-1973，第1条及附表1，B部，标志B，第1项（苯丙胺，包括异构体和结构衍生物，除非明确排除），以及第6、7、13和19A条；《危险药物（修订条例附表1）公告》，5785-2025，宪报第11879号，第1819页。17181920
现行合并版第一附表明确包括苯丙胺异构体及结构衍生物，除非明确排除，并另行通过化学基团的取代/替换或去除来定义结构衍生物。DOC 是一种带有 2,5-二甲氧基和 4-氯环取代的 α-甲基苯乙胺，因此其分类依该附表的概括性条文确定；2013 年的紧急声明已失效。2025 年公告未列名 DOC，也未设立排除。该条例规定了授权、持证处理和医疗例外；并非所有情形或制剂均属未经授权。
拉脱维亚Illegal《麻醉药品、精神药物及药品分类条例》21
根据拉脱维亚法律被列为附表I受管制物质。
荷兰IllegalOpiumwet，清单 I55
DOC（4-chloor-2,5-dimethoxyamfetamine）被明确列入《鸦片法》（Opiumwet）的第一类清单（Lijst I）。第2条禁止进口、出口、制备、加工、销售、供应、运输、持有和制造第一类清单物质，但须遵守该法授权的豁免和许可。
新西兰Illegal1975 年《Misuse of Drugs Act》56
根据新西兰管制物质立法，作为苯丙胺类似物按第三级（Class C）管制。
挪威Illegal《麻醉药品条例》22
DOC 以 4-氯-2,5-二甲氧基苯丙胺之名列入挪威国家麻醉品清单。该法规将所列物质视为挪威管制制度下的麻醉品。
新加坡Illegal《药物滥用法》197354
DOC 是新加坡《滥用药物法》附表1第I部分中的一级（Class A）受管制药物。该法将未经授权持有、贩运、制造、进口、出口和吸食受管制药物定为犯罪。
西班牙IllegalReal Decreto 2829/1977, de 6 de octubre11
DOC被列入西班牙精神药物管制清单的Lista I。Lista I物质受该法令的管制和禁止制度约束。
土耳其Illegal (analog/blanket ban)2015年1月26日第2015/7238号《关于将某些物质纳入第2313号麻醉药品监管法规定的决定》30
被归类为管制药物。持有、生产、供应或进口均属非法。
管制 / 受限制1
合法 / 非罪化1
意大利Decriminalized意大利共和国总统令，1990年10月9日，第 309 号8
DOC 被列入意大利合并药物法的表I（Tabella I）。未经授权的生产和供应属刑事犯罪，而个人使用行为则通过该法令的行政处罚制度处理。
