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ETH-LAD
ETH-LAD 是麦角酰胺类的半合成迷幻剂,也是 LSD 的结构类似物,其特点是在去甲麦角酸骨架的氮位上以乙基取代甲基。需要引用 其人体使用最早由 Alexander Shulgin 在其 1997 年的著作 TiHKAL 中记录。它以产生相对于 LSD 而言经过改变的视觉扭曲而著称,并曾作为灰市研究化学品销售。
剂量与持续时间
剂量
剂量为人群估计值,个体间差异很大。
按重量计,ETH-LAD 被认为比 LSD 效力更强。用户报告显示,更高剂量与更明显的躯体效应相关,尤其是恶心和体温调节困难。
持续时间
主观效应
旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。
效应因个体、剂量和情境而异。
躯体
认知
视觉
听觉
另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)
药理学
药效学
ETH-LAD 是一种血清素受体激动剂,主要作用于 5-HT2A 受体,其效力被认为是其迷幻效应的基础。它在该位点被表征为部分激动剂,并在体外表现出比 LSD 更强的效价和效能。该化合物还以高亲和力结合血清素 5-HT1A 和 5-HT2C 受体,并以较低的亲和力结合多巴胺 D1、D2、D3、D4 和 D5 受体。在啮齿动物药物鉴别实验中,ETH-LAD 的效价约为 LSD 的 1.6 至 2.3 倍。临床前研究还发现其具有中度抗炎活性。
药代动力学
ETH-LAD的体外代谢已被研究。它通过CYP3A4进行N6-脱烷基化、通过CYP3A4进行N-脱乙基化以及通过CYP2D6进行羟基化而代谢。需要引用
谨慎
谨慎使用这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。
耐受性
耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。
迷幻剂(所有血清素能迷幻剂在摄入 ETH-LAD 后效应均会减弱)
潜在危害
成瘾与依赖
心理
极低ETH-LAD 不具有成瘾性,使用它的欲望实际上可能随使用而降低。需要引用 与大多数致幻剂一样,它通常被认为具有内在的自我调节特性,但也有个别滥用案例的报道。
躯体
极低尚无躯体依赖或戒断综合征的记录。需要引用 与其他麦角酰胺类物质一样,预计不会产生躯体依赖。
精神病性障碍风险
已有关于精神病性反应的报道,包括妄想和严重意识模糊,主要发生在过量使用或与大麻、兴奋剂或锂盐等其他物质合并使用的情况下。在低至中度剂量并配合适当的心态与环境时,精神病性发作似乎不常见。
癫痫发作风险
癫痫发作风险主要从与 LSD 使用相关的报告中推断得出,据认为主要影响有遗传易感性的人群,需要引用 尤其是在伴有脱水、疲劳或营养不良时。癫痫发作被描述为罕见,但在过量情况下可能更容易发生。
历史与文化
ETH-LAD 最早由日本研究者丹羽口哲吉(Tetsukichi Niwaguchi)及其同事于 1976 年在科学文献中描述。需要引用 近十年后,美国研究者 Andrew J. Hoffman 和 David E. Nichols 于 1985 年对该化合物进行了临床前药理学研究,作为麦角酰胺构效关系更广泛研究的一部分考察了其性质。2…
