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ETH-LAD

ETH-LAD 分子结构ETH-LAD 分子结构
6-Ethyl-6-nor-lysergic acid diethylamide
N-Ethyl-nor-LSD在 Piru 中打开
精神活性类别
化学分类

ETH-LAD 是麦角酰胺类的半合成迷幻剂,也是 LSD 的结构类似物,其特点是在去甲麦角酸骨架的氮位上以乙基取代甲基。需要引用 其人体使用最早由 Alexander Shulgin 在其 1997 年的著作 TiHKAL 中记录。它以产生相对于 LSD 而言经过改变的视觉扭曲而著称,并曾作为灰市研究化学品销售。

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

阈值~20 µg
轻度20-60 µg
中度60-100 µg
强100-200 µg
重度200+ µg

按重量计,ETH-LAD 被认为比 LSD 效力更强。用户报告显示,更高剂量与更明显的躯体效应相关,尤其是恶心和体温调节困难。

持续时间

起效20-40 分钟
起效期45-90 分钟
峰值4-6 小时
消退2-4 小时
后遗效应8-48 小时
总量8-12 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和情境而异。

改编自 作者:Josie Kins 的主观效应文档工作,2016。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Ehrlich(EH)
white → pink1 → pink2
Hofmann(HM)
white → blue2
Marquis(MQ)
无反应
无反应
Mecke(ME)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

ETH-LAD 是一种血清素受体激动剂,主要作用于 5-HT2A 受体,其效力被认为是其迷幻效应的基础。它在该位点被表征为部分激动剂,并在体外表现出比 LSD 更强的效价和效能。该化合物还以高亲和力结合血清素 5-HT1A 和 5-HT2C 受体,并以较低的亲和力结合多巴胺 D1、D2、D3、D4 和 D5 受体。在啮齿动物药物鉴别实验中,ETH-LAD 的效价约为 LSD 的 1.6 至 2.3 倍。临床前研究还发现其具有中度抗炎活性。

药代动力学

ETH-LAD的体外代谢已被研究。它通过CYP3A4进行N6-脱烷基化、通过CYP3A4进行N-脱乙基化以及通过CYP2D6进行羟基化而代谢。需要引用

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类Cannabis可卡因苯hydrazineMephedronePregabalin
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对ETH-LAD效果的耐受性在摄入后几乎立即形成。
基线重置
14 days
半耐受性
5-7 days
交叉耐受性

迷幻剂(所有血清素能迷幻剂在摄入 ETH-LAD 后效应均会减弱)

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

ETH-LAD 不具有成瘾性,使用它的欲望实际上可能随使用而降低。需要引用 与大多数致幻剂一样,它通常被认为具有内在的自我调节特性,但也有个别滥用案例的报道。

躯体

极低

尚无躯体依赖或戒断综合征的记录。需要引用 与其他麦角酰胺类物质一样,预计不会产生躯体依赖。

精神病性障碍风险

已有关于精神病性反应的报道,包括妄想和严重意识模糊,主要发生在过量使用或与大麻、兴奋剂或锂盐等其他物质合并使用的情况下。在低至中度剂量并配合适当的心态与环境时,精神病性发作似乎不常见。

癫痫发作风险

癫痫发作风险主要从与 LSD 使用相关的报告中推断得出,据认为主要影响有遗传易感性的人群,需要引用 尤其是在伴有脱水、疲劳或营养不良时。癫痫发作被描述为罕见,但在过量情况下可能更容易发生。

历史与文化

ETH-LAD 最早由日本研究者丹羽口哲吉(Tetsukichi Niwaguchi)及其同事于 1976 年在科学文献中描述。需要引用 近十年后,美国研究者 Andrew J. Hoffman 和 David E. Nichols 于 1985 年对该化合物进行了临床前药理学研究,作为麦角酰胺构效关系更广泛研究的一部分考察了其性质。2…

法律地位

按国家

非法12
United States flag美国Illegal (analog/blanket ban)
Austria flag奥地利Illegal (analog/blanket ban)
Czech Republic flag捷克Illegal
Germany flag德国Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal (analog/blanket ban)
Poland flag波兰Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
Ukraine flag乌克兰Illegal (analog/blanket ban)
United Kingdom flag英国Illegal

参考文献

来源页面

  1. Bluelight: The Big & Dandy ETH-LAD Thread
  2. Erowid TiHKAL Entry #12: ETH-LAD
  3. Erowid: ETH-LAD Experience Vault
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. PsychonautWiki
  6. TripSit Factsheets
  7. Wikipedia

引用

  1. Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Elliott SP, Wallach J, Stratford A, Nichols DE, & Halberstadt AL. (2017). Return of the lysergamides. Part III: Analytical characterization of N6-ethyl-6-norlysergic acid diethylamide (ETH-LAD) and 1-propionyl ETH-LAD (1P-ETH-LAD). Drug Testing and Analysis, 9(10), 1641-1649. https://doi.org/10.1002/dta.21961
  2. Andrew J. Hoffman, & David E. Nichols. (September 1985). Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives. Journal of Medicinal Chemistry, 28(9), 1252–1255. https://doi.org/10.1021/jm00147a0221
  3. Structure-activity relationships of the classic hallucinogens and their analogs. NIDA Res Monogr, 146, 74–91 (1994). https://archives.nida.nih.gov/sites/default/files/monograph146.pdf#page=791
  4. Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likums, 3. panta trešās daļas 5. punkts. likumi.lv (n.d.). https://likumi.lv/ta/id/40283-par-narkotisko-un-psihotropo-vielu-un-zalu-likumigas-aprites-likums1
  5. https://eli.gov.pl/api/acts/DU/2024/1139/text.html. eli.gov.pl (n.d.). https://eli.gov.pl/api/acts/DU/2024/1139/text.html1
  6. https://eli.gov.pl/api/acts/DU/2023/1939/text.html. eli.gov.pl (n.d.). https://eli.gov.pl/api/acts/DU/2023/1939/text.html1
  7. https://api.sejm.gov.pl/eli/acts/DU/2024/1139. api.sejm.gov.pl (n.d.). https://api.sejm.gov.pl/eli/acts/DU/2024/11391
  8. https://api.sejm.gov.pl/eli/acts/DU/2025/598. api.sejm.gov.pl (n.d.). https://api.sejm.gov.pl/eli/acts/DU/2025/5981
  9. https://api.sejm.gov.pl/eli/acts/DU/2026/934. api.sejm.gov.pl (n.d.). https://api.sejm.gov.pl/eli/acts/DU/2026/9341
  10. https://eli.gov.pl/api/acts/DU/2025/598/text/I/D20250598.pdf. eli.gov.pl (n.d.). https://eli.gov.pl/api/acts/DU/2025/598/text/I/D20250598.pdf1

延伸阅读

  1. Coney et al. 2017 - Genie in a blotter: LSD and LSD analogues effects and user profile

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