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LSZ

LSZ 分子结构LSZ 分子结构
Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide
LA-SS-Az, Lambda, Diazedine在 Piru 中打开
精神活性类别
迷幻剂
化学分类
麦角酰胺

LSZ是一种麦角酰胺类的半合成迷幻剂，由David E. Nichols领导的团队于2000年代在普渡大学开发1，作为LSD的刚性类似物，其二乙胺基团被约束在一个氮杂环丁烷环中。1 与LSD一样，它的效力极强，在微克范围内即有活性。2 它于2012年前后出现在研究化学品市场上，通常被描述为产生类似LSD的效果，但带有 somewhat 更为内省的特质。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~10 µg
轻度10-100 µg
中度100-300 µg
强300-400 µg
重度400+ µg

由于该化合物的人类使用历史有限，LSZ的剂量指南仍属临时性。LSZ直到2013年才广泛流通，由此产生的记录很少。个体反应可能差异很大；一些用户报告称，按等重量计算，LSZ的效力可能略强于LSD，尽管这一点尚未得到确证。

持续时间

起效20-60 分钟
起效期15-30 分钟
峰值3-5 小时
消退2-3 小时
后遗效应2-5 小时
总量6-10 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和情境而异。

躯体

身体控制增强恶心瞳孔散大自发性触觉兴奋作用触觉增强

认知

分析能力增强概念性思维创造力增强妄想情绪增强沉浸感增强记忆抑制自我消解正念新奇感增强个人偏见抑制灵性增强思维加速思维散乱思维循环时间扭曲合一与万物互联感清醒度

视觉

扭曲

增强

幻觉状态

形态转变

听觉

增强扭曲幻觉
改编自 作者：Josie Kins 的主观效应文档工作，2016。

另见： 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Ehrlich(EH)
white → pink1 → pink2 → purple2
Hofmann(HM)
white → white → blue1
Zimm(ZI)
white → white1 → yellow1
Marquis(MQ)
无反应
无反应
由以下技术支持 PROtestkit.eu

药理学

药效学

LSZ是一种非选择性血清素受体激动剂，对5-HT2A、5-HT2C和5-HT1A受体具有尤其高的亲和力需要引用。它是5-HT2A13和5-HT2C受体的强效激动剂，其效力和效能与LSD相当，但它也被描述为5-HT2A部分激动剂。LSZ在5-HT1A受体上可能比LSD效力更强，并且在啮齿类动物药物辨别实验中，它以约1.8倍的效力完全替代LSD需要引用。该化合物还与多巴胺受体相互作用4，并在临床前研究中显示出抗炎作用。

药代动力学

在混合人肝S9孵育实验中，LSZ产生了九种初步鉴定的代谢物：麦角酸酰胺、麦角酸、羟基麦角酸酰胺、N6-去甲基-LSZ、三种羟基-LSZ异构体、二羟基-LSZ，以及一种羟基-LSZ葡萄糖醛酸苷。重组酶实验表明CYP3A4参与N6-去甲基化，而CYP1A2和CYP3A4均参与羟基化。麦角酸和麦角酸酰胺在混合人肝微粒体中检出，但在重组单加氧酶孵育中未检出，因此作者提出酰胺酶可能介导了这些水解产物。这些发现描述了平行的体外途径；它们并未确立这些途径在活体人体内的定量重要性、先后顺序、清除贡献或临床相互作用效应，且若干羟基代谢物的取代位置未被明确归属。5

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

Lithium

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

Tramadol

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

苯丙胺类Cannabis可卡因苯hydrazineMephedronePregabalin
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
对LSZ效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。
基线重置
约 7 天
半耐受性
约3天
交叉耐受性

血清素能迷幻剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

LSZ不被认为会导致成瘾，且随着重复使用，使用欲望实际上可能降低。其性质通常具有自我调节性。需要引用

躯体

极低

LSZ不被认为具有生理成瘾性。尚无躯体依赖或戒断反应的记录。需要引用

精神病性障碍风险

可能出现包括严重焦虑、偏执和精神病性障碍在内的不良心理反应，尤其见于有精神疾病易感性的个体。作为一种心理放大器，LSZ 可加剧既有的心理状态，并可能产生偏执或令人痛苦的体验，例如濒死感。

历史与文化

作为研究工具的开发

LSZ 的研发可追溯至 David E. Nichols 及其在普渡大学的同事们为药理学研究工具开发 LSD 构象限制类似物的努力。需要引用 其目标是更好地理解 LSD 在与 5-HT2A 血清素受体结合时的取向方式，并更精确地绘制该受体的拓扑结构。…

法律地位

国际

在已核查的 1961 年《单一公约》或 1971 年《精神药物公约》的官方附表中，未出现 LSZ。1988 年公约的管制表格也已核查；LSZ 未被列入。

按国家

非法16
Argentina flag阿根廷Illegal
Austria flag奥地利Illegal (analog/blanket ban)
Belgium flag比利时Illegal
Denmark flag丹麦Illegal
France flag法国Illegal
Germany flag德国Illegal (analog/blanket ban)
Japan flag日本Illegal
Latvia flag拉脱维亚Illegal
Poland flag波兰Illegal (analog/blanket ban)
Portugal flag葡萄牙Illegal (analog/blanket ban)
Singapore flag新加坡Illegal
South Africa flag南非Illegal (analog/blanket ban)
Sweden flag瑞典Illegal
Switzerland flag瑞士Illegal
Turkey flag土耳其Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
未列管4
United States flag美国Not scheduled
Canada flag加拿大Not scheduled
Israel flag以色列Not scheduled
Norway flag挪威Not scheduled

参考文献

来源页面

  1. Drug User's Bible - LSZ Details
  2. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  3. Erowid
  4. Isomer Design (TiHKAL/PiHKAL)
  5. PsychonautWiki
  6. TripSit Factsheets
  7. TripSit Wiki
  8. Wikipedia

引用

  1. David E. Nichols, Stewart Frescas, Danuta Marona-Lewicka, & Deborah M. Kurrasch-Orbaugh. (2002-09-12). Lysergamides of isomeric 2,4-dimethylazetidines map the binding orientation of the diethylamide moiety in the potent hallucinogenic agent N,N-diethyllysergamide (LSD). Journal of Medicinal Chemistry, 45(19), 4344-4349. https://doi.org/10.1021/jm020153s12345
  2. Adam L. Halberstadt, Mandeep Chatha, Alexandra K. Klein, Jason Wallach, & Simon D. Brandt. (2020). Correlation between the potency of hallucinogens in the mouse head-twitch response assay and their behavioral and subjective effects in other species. Neuropharmacology, 167, Article 107933. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2019.1079331
  3. Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Elliott SP, Wallach J, Colestock T, Burrow TE, Chapman SJ, Stratford A, Nichols DE, & Halberstadt AL. (2017). Return of the lysergamides. Part II: Analytical and behavioural characterization of N6-allyl-6-norlysergic acid diethylamide (AL-LAD) and (2'S,4'S)-lysergic acid 2,4-dimethylazetidide (LSZ). Drug Testing and Analysis, 9(1), 38-50. https://doi.org/10.1002/dta.198512
  4. Ray TS. (2010). Psychedelics and the Human Receptorome. PLOS ONE, 5(2), Article e9019. https://doi.org/10.1371/journal.pone.000901912
  5. Lea Wagmann, Lilian H. J. Richter, Tobias Kehl, Franziska Wack, Madeleine Pettersson Bergstrand, Simon D. Brandt, Alexander Stratford, Hans H. Maurer, & Markus R. Meyer. (2019). In vitro metabolic fate of nine LSD-based new psychoactive substances and their analytical detectability in different urinary screening procedures. https://doi.org/10.1007/s00216-018-1558-91
  6. Life Is a Cosmic Giggle on the Breath of the Universe. Vice Magazine (1 May 2011). https://www.vice.com/en/article/life-is-a-cosmic-giggle-803-v18n5/1
  7. Ordinance Partially Amending the Ordinance Designating Designated Drugs and Specifying the Use of Designated Drugs. mhlw.go.jp (n.d.). https://www.mhlw.go.jp/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iyakuhin/yakubuturanyou/oshirase/20221216-1.html1
  8. Ordinance Partially Amending the Ordinance Designating Designated Drugs and Specifying the Use of Designated Drugs. laws.e-gov.go.jp (n.d.). https://laws.e-gov.go.jp/law/335AC00000001451
  9. Controlled Drugs and Substances Act. canada.ca (n.d.). https://www.canada.ca/content/dam/hc-sc/documents/services/publications/healthy-living/new-psychoactive-substances-canada-2022/en-nps2022.pdf1
  10. Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants. legifrance.gouv.fr (n.d.). https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/JORFTEXT0000005330851

延伸阅读

  1. David E. Nichols' Research on Lysergamides

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