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Ayahuasca

Ayahuasca 分子结构Ayahuasca 分子结构
N,N-Dimethyltryptamine with Harmala Alkaloids (MAOI combination)
Aya, Caapi, Cipó, Yage, Yaje在 Piru 中打开

死藤水(Ayahuasca)是一种由卡皮木藤(Banisteriopsis caapi)和一种含DMT的植物传统熬制而成的精神活性汤剂,在有记载历史之前,就被亚马逊流域的原住民用于仪式和萨满场合1。B. caapi中的β-咔啉类生物碱充当单胺氧化酶抑制剂,使DMT可以口服生效。需要引用其名称源自克丘亚语,意为“灵魂之绳”或“灵魂之藤”。2死藤水以能产生强烈的灵性和心理体验而闻名。需要引用

剂量与持续时间

剂量

剂量为人群估计值,个体间差异很大。

死藤水无法按体重给药,因为它是一种煮制的制剂而非纯化合物。这种饮品由将Banisteriopsis caapi藤与含DMT的植物材料(最常见的是Psychotria viridis或Diplopterys cabrerana)一同煮沸制成。其效力因配料比例、制备者的技艺以及是否加入其他辅料的不同,而在各批次之间差异很大。这种变异性使标准化给药不切实际。

持续时间

起效20-60 分钟
起效期30-45 分钟
峰值1-2 小时
消退1-2 小时
后遗效应1-8 小时
总量4-8 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

死藤水的躯体效应可以分解为三个主要组成部分,三者均随剂量成比例地逐步增强。

认知

与 LSD 或 Psilocin 等其他常用迷幻剂相比,许多人将死藤水的思维状态描述为极为清醒和头脑清晰。尽管它包含大量迷幻剂典型的以及独特的认知效应。

视觉

几何结构

贯穿整个迷幻过程的视觉几何结构在外观上可以说更接近 Psilocin 而非 LSD。可以全面地描述为:组织上具有结构性,几何风格上具有机性,复杂度上精细,尺寸上巨大,运动上快速而平滑,配色上多彩,色彩上具有光泽,模糊与锐利的边缘各占一半,圆润与尖角各占一半。在更高剂量下,它们出现7B级而非7A级视觉几何结构状态的可能性显著更高。就其显现方式而言,它们呈渐进性,在视觉输入和干扰很少或没有的环境中会持续自我复杂化。

幻觉状态

死藤水和其他形式的 DMT 能产生全方位的高层次幻觉状态,其一致性和可复现性高于任何其他常用迷幻剂。

外部幻觉

听觉

与 LSD 和 psilocin 相比,死藤水的听觉效应在出现上极为一致,并表现出全方位的效应。

分支自 作者:Josie Kins 的《主观效应记录》,2013 年 9 月。

另见: 迷幻剂强度量表, 迷幻剂 的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

药理学

药效学

死藤水的迷幻效应来自 DMT 与哈尔满类生物碱的协同作用。DMT 刺激大脑中的血清素受体,其中对 5-HT2A 受体亚型的活性与其迷幻特性关系最为直接。2 哈尔满碱和哈尔满宁这两种哈尔满类生物碱作为选择性、可逆的单胺氧化酶 A 抑制剂(MAO-A,归类为 RIMA)。需要引用 B. caapi 中的 β-咔啉类物质还在血清素受体和苯二氮䓬受体上表现出独立的活性。2 四氢哈尔满碱是另一种成分生物碱,显示出较弱的血清素再摄取抑制作用。3

药代动力学

DMT 通常会被胃肠道中的单胺氧化酶降解,使其单独口服时失去活性。4 哈马灵(harmine)和骆驼蓬灵(harmaline)对 MAO-A 的可逆性抑制可阻止这种氧化,使 DMT 未经代谢地通过胃和小肠,随后穿过血脑屏障。需要引用 CYP2D6 酶的个体多态性会影响哈马灵的代谢速率。

代谢物暂无记录

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害,应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测,并可能导致死亡。

5-MeO-xxT 色胺类苯丙胺类AMTCocaineDXMMDMAPCPSSRIs曲马多

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险,应尽可能避免。

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害,但可能产生不良效应,例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物DOx 类化合物Ketamine麦司卡林NBOMe 类化合物阿片类物质
由以下技术支持 TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则,并非精确时间表,且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性
死藤水在重复使用时不会产生明显的耐受性。理论上该物质可以连续多天使用而效果没有明显减弱。
交叉耐受性

血清素能迷幻剂(LSD、psilocybin、mescaline), 其他 5-HT2A 激动剂

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

死藤水没有表现出心理成瘾潜力,许多使用者报告该物质具有自我调节的特性。研究表明它实际上可能对治疗成瘾有效,死藤水使用者的成瘾严重程度指数(Addiction Severity Index)得分低于对照组。需要引用

躯体

极低

死藤水不具有身体成瘾性,不会产生身体依赖。需要引用 该物质不产生显著耐受性,理论上可以频繁使用而不形成依赖。

毒性

胃肠道

恶心、呕吐和腹泻(“la purga”)是体验过程中常见的急性效应;这些是与作用机制相关的短暂症状,并不表明存在器官损伤。需要引用

心血管

中毒期间会出现血压和心率的急性升高(心动过速);这些影响是短暂的,在体验结束后即消退。需要引用

内分泌

催乳素、皮质酮和生长激素分泌的短暂升高已与死藤水(ayahuasca)的使用相关联;这些激素变化发生在急性体验期间。需要引用

抗生素功能
可能

据报道,Harmaline 具有抗微生物、抗利什曼原虫和抗疟原虫特性。2 哈尔马生物碱已被证明能够通过麻痹或杀死寄生虫来驱除寄生蠕虫。

精神病性障碍风险

疑似死藤水可在有此类疾病易感性的个体中诱发精神病性障碍和精神分裂症。需要引用 在体验过程中可能出现急性妄想、偏执和意识混乱状态,尤其当伴有严重恶心时。精神病性障碍家族史被视为禁忌。

癫痫发作风险

癫痫发作被列为ayahuasca较为罕见的副作用之一。7

历史与文化

本土起源与考古证据

死藤水在有文字记载的历史之前就已被南美洲的原住民使用。这个词本身源自安第斯山脉使用的克丘亚语系语言,其名称意为“灵魂之绳”或“灵魂之藤”,既指 Banisteriopsis caapi 藤本植物,也指用它制成的致幻饮品。…

法律地位

国际

死藤水(Ayahuasca)未被《1961年单一公约》、《1971年精神药物公约》或《1988年公约》列入国际管制。DMT 列于《1971年公约》附表I,但国际麻醉品管制局(INCB)指出,含受管制精神药物(包括死藤水)的植物、真菌材料及制剂不受国际管制。

按国家

非法21
United States flag美国Illegal
Australia flag澳大利亚Illegal
Canada flag加拿大Illegal
Chile flag智利Illegal
Finland flag芬兰Illegal
France flag法国Illegal
Germany flag德国Illegal
Italy flag意大利Illegal
Japan flag日本Illegal
Mexico flag墨西哥Illegal
Netherlands flag荷兰Illegal
New Zealand flag新西兰Illegal
Norway flag挪威Illegal
Philippines flag菲律宾Illegal
Poland flag波兰Illegal
Russia flag俄罗斯Illegal
Singapore flag新加坡Illegal
South Africa flag南非Illegal
South Korea flag韩国Illegal
Sweden flag瑞典Illegal
United Kingdom flag英国Illegal
管制 / 受限制2
Colombia flag哥伦比亚Restricted
Denmark flag丹麦Restricted
合法 / 非罪化3
Brazil flag巴西Legal (regulated)
Peru flag秘鲁Legal; protected cultural heritage
Portugal flag葡萄牙Decriminalized

参考文献

来源页面

  1. Disregard Everything I Say
  2. Drug Users Bible by Dominic Milton Trott
  3. Erowid: Ayahuasca Analogues and Pharmahuasca
  4. Erowid: Ayahuasca Vault
  5. Erowid: DMT Freebase Content in Ayahuasca/Pharmahuasca Preparations
  6. McKenna et al. 1998 - Scientific Investigation of Ayahuasca
  7. PsychonautWiki: Ayahuasca
  8. PsychonautWiki: Harmala alkaloid
  9. PsychonautWiki: Peganum harmala
  10. TripSit Factsheet: DMT
  11. TripSit Wiki: Ayahuasca
  12. TripSit: Drug Combination Chart
  13. Wikipedia

引用

  1. Jonathan Hamill, Jaime Hallak, Serdar M. Dursun, & Glen Baker. (2019). Ayahuasca: Psychological and Physiologic Effects, Pharmacology and Potential Uses in Addiction and Mental Illness. Current Neuropharmacology, 17(2), 108–128. https://doi.org/10.2174/1570159x166661801250959021
  2. Simon G. D. Ruffell, Max Crosland-Wood, Rob Palmer, Nige Netzband, WaiFung Tsang, Brandon Weiss, Sam Gandy, Tessa Cowley-Court, Andreas Halman, Diana McHerron, Angelina Jong, Tom Kennedy, Eleanor White, Daniel Perkins, Devin B. Terhune, & Jerome Sarris. (December 2023). Ayahuasca: A review of historical, pharmacological, and therapeutic aspects. PCN Reports: Psychiatry and Clinical Neurosciences, 2(4), e146. https://doi.org/10.1002/pcn5.1461234
  3. Klemens Egger, Helena D. Aicher, Paul Cumming, & Milan Scheidegger. (September 2024). Neurobiological research on N,N-dimethyltryptamine (DMT) and its potentiation by monoamine oxidase (MAO) inhibition: from ayahuasca to synthetic combinations of DMT and MAO inhibitors. Cell Mol Life Sci, 81(1), 395. https://doi.org/10.1007/s00018-024-05353-61
  4. Eleanor White, Tom Kennedy, Simon Ruffell, Daniel Perkins, & Jerome Sarris. (2024). Ayahuasca and Dimethyltryptamine Adverse Events and Toxicity Analysis: A Systematic Thematic Review. Int J Toxicol, 43(3), 327–339. https://doi.org/10.1177/109158182412309161
  5. Rafael Guimarães dos Santos, José Carlos Bouso, & Jaime Eduardo Cecilio Hallak. (2017). Ayahuasca: what mental health professionals need to know. Archives of Clinical Psychiatry (São Paulo), 44(4), 103–109. https://doi.org/10.1590/0101-608300000001301
  6. Ede Frecska, Petra Bokor, & Michael Winkelman. (2016). The Therapeutic Potentials of Ayahuasca: Possible Effects against Various Diseases of Civilization. Frontiers in Pharmacology. https://doi.org/10.3389/fphar.2016.000351
  7. José Carlos Bouso, Óscar Andión, Jerome J. Sarris, Milan Scheidegger, Luís Fernando Tófoli, Emérita Sátiro Opaleye, Violeta Schubert, & Daniel Perkins. (2022). Adverse effects of ayahuasca: Results from the Global Ayahuasca Survey. PLOS Global Public Health, 2(11). https://doi.org/10.1371/journal.pgph.00004381
  8. Declaran Patrimonio Cultural de la Nación a los conocimientos y usos tradicionales del Ayahuasca. andina.pe (2008-07-12). https://andina.pe/agencia/noticia-declaran-patrimonio-cultural-de-nacion-a-los-conocimientos-y-usos-tradicionales-del-ayahuasca-184254.aspx1
  9. Decreto Supremo No. 867 de 2007; Ley No. 20.000. bcn.cl (n.d.). https://www.bcn.cl/leychile/Navegar/imprimir?idNorma=269323&idParte=1

延伸阅读

  1. Alcohol and Drug Foundation: Ayahuasca
  2. Callaway et al. 1999 - Pharmacokinetics of Hoasca alkaloids in healthy humans
  3. Nichols 2016 - Psychedelics
  4. Osório et al. 2015 - Antidepressant effects of a single dose of ayahuasca
  5. Palhano-Fontes et al. 2019 - Rapid antidepressant effects of ayahuasca
  6. Santos et al. 2013 - Safety and side effects of ayahuasca in humans

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