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DOM

2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamine

STP, Serenity, Tranquility, and Peace在 Piru 中打开

精神活性类别

迷幻剂兴奋剂

化学分类

苯丙胺（迷幻类）苯乙胺（取代型）

DOM是DOx家族的一种迷幻苯丙胺需要引用，由Alexander Shulgin于1963年首次合成，后记录于他1991年的著作PiHKAL中。它在1967年旧金山“爱之夏”期间声名狼藉，当时高剂量药片因其特征性的起效缓慢和极长的持续时间而导致住院¹。Shulgin将其视为他的“神奇半打”——他个人最喜爱的化合物之一。它在较低剂量下产生兴奋剂效果，在较高剂量下产生致幻效果需要引用。

剂量与持续时间

在 Piru 中记录

剂量

剂量为人群估计值，个体间差异很大。

阈值~0.5 mg

轻度1-2.5 mg

中度2.5-5 mg

强5-7.5 mg

重度7.5+ mg

DOM 表现出明显的剂量敏感性，按重量计其效力远高于大多数其他苯乙胺类致幻剂。使用后对其效应的耐受性形成很快，通常需要约一周不再用药才能完全重置。

持续时间

起效60-120 分钟

起效期2-3 小时

峰值6-8 小时

消退3-5 小时

后遗效应4-16 小时

总量12-16 小时

主观效应

旧版内容。来自 Mindstate Design Labs 的基于统计数据的本体即将推出。

效应因个体、剂量和环境的不同而有很大差异。

躯体

DOM的躯体效应可分为若干组成部分，其强度随剂量成比例地逐步增强。

身体控制增强心率加快血压升高瞳孔散大

认知

许多人将DOM的认知效应描述为极度精神兴奋作用与对个人当前心理状态的强大增强的结合。

分析能力增强思维加速时间扭曲新奇感增强概念性思维沉浸感增强思维联结当前心境增强个人偏见抑制记忆抑制自我消解清醒度

视觉

几何结构

这次体验全程出现的视觉几何结构，其外观可以说更接近4-AcO-DMT或死藤水，而非LSD、2C-B或2C-I。可以通过其各种变化对其作全面描述：风格上精细繁复，形式上兼具算法性与抽象性，风格上兼具合成感与有机感，组织上有结构，光照上明亮，配色上多彩，明暗上有光泽，边缘锐利，尺寸巨大，速度快，运动平滑，圆角与尖角各占一半，深度上非沉浸，强度上稳定一致。更高剂量时，出现Level 8A视觉几何结构的可能性显著高于Level 8B。

扭曲

拖影视觉后像对称纹理重复色彩变幻景物切片

增强

DOM呈现出完整而全面的各类视觉增强。

敏锐度增强色彩增强模式识别增强

幻觉状态

DOM能产生全方位的高层次幻觉状态，其一致性和可重复性高于许多其他常用致幻剂。与苯乙胺家族中其他物质相比尤其如此。

形态转变

听觉

DOM的听觉效应出现频率常见，并表现出全方位的效应。

增强扭曲幻觉

由作者：

Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来，2015年。

由作者：

Josie Kins 的《主观效应文档》分叉而来，2015年。

另见：迷幻剂强度量表, 迷幻剂的效应 (visual, cognitive, miscellaneous)

试剂检测

Expected colorimetric results for common reagent tests. Colors show reaction change over 1–2 minutes.

Mecke(ME)

Mandelin(MD)

Liebermann(LB)

Hofmann(HM)

由以下技术支持

PROtestkit.eu

药理学

药效学

DOM作为激动剂选择性作用于血清素5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C受体，其迷幻效果主要归因于5-HT2A的激活。需要引用关于DOM在这些受体上是完全激动剂还是部分激动剂，各来源说法不一。 R-(−)-DOM是活性更高的对映异构体。² 在5-HT2家族之外，DOM作为单胺再摄取抑制剂和释放剂无活性需要引用，对MAO-A仅有极弱的抑制作用，对MAO-B无活性。它对5-HT2受体亚家族的高选择性使其成为一种广泛使用的药理学研究工具，此外也有报道称其具有强效的抗炎特性。

药代动力学

DOM在人体中的药代动力学研究十分有限。该药物经历去甲基化，产生具有药理活性的代谢物2-O-desmethyl-DOM和5-O-desmethyl-DOM，这些代谢物可能是其起效延迟和作用持续时间长的原因之一。需要引用还有证据表明，代谢转化可能在中枢神经系统活动之前于肺部发生。约5至20%的剂量以原形排出。

相互作用

危险

最高风险

这些组合被认为极其有害，应始终避免。同时服用这些药物的反应高度不可预测，并可能导致死亡。

AMTLithium

不安全

避免

服用这些组合存在相当大的身体伤害风险，应尽可能避免。

苯丙胺类可卡因DXMPCPTramadol

谨慎

谨慎使用

这些组合通常不会对身体造成伤害，但可能产生不良效应，例如身体不适或过度刺激。极端使用可能导致身体健康问题。协同效应可能难以预测。选择使用此类组合时应谨慎。

2C-T-x 类化合物2C-x 类化合物5-MeO-xxT 色胺类咖啡因Cannabis苯海拉明MAOIsMDMAMephedrone麦司卡林MXENBOMe 类化合物普瑞巴林

由以下技术支持

TripSit

耐受性

耐受性时间线只是经验法则，并非精确时间表，且因个体和使用模式不同而差异很大。

完全耐受性

对DOM效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。临床研究表明，连续三天每日给药后，主观效应会急剧减弱——从“中度偏强”的反应到第三天效应完全消失，其中一名受试者甚至在体验过程中睡着了。

基线重置

戒断约7天

半耐受性

约3天

交叉耐受性

致幻剂（所有血清素能致幻剂在服用DOM后效应均会减弱）

潜在危害

成瘾与依赖

心理

极低

DOM 不会形成习惯，使用欲望通常随使用而降低。它表现出一种自我调节的特性，抑制强迫性补服或频繁给药。

躯体

极低

DOM 不具有躯体成瘾性，不产生躯体依赖或戒断反应。

毒性

心血管

DOM 会产生明显的心血管兴奋作用，包括中毒期间心率和血压的大幅升高；需要引用这些效应被认为比 LSD 等经典致幻剂所见者更令人担忧，高剂量时可能出现严重的血管收缩。

精神病性障碍风险

DOM 可诱发精神病性障碍，尤其在高剂量时，表现为类似苯丙胺精神病性障碍的状态，出现怪异、妄想性、有时是暴力的行为。频繁使用有持续性现实扭曲的风险，并可能在易感个体中触发潜在的精神病性障碍。极长的持续时间会加重心理负担并增加不良心理反应的可能性。

癫痫发作风险

癫痫发作是主要在高剂量或过量剂量水平上的潜在风险。有癫痫发作倾向者可能面临更高风险，尤其当 DOM 与其他降低癫痫发作阈值的物质合用时。

历史与文化

发现与合成

DOM由Alexander Shulgin于1963年首次合成。³ 合成的第一步由他当时十五岁的儿子Theodore "Ted" Shulgin于1963年6月22日在陶氏化学公司完成，当时年少的Shulgin短暂地对化学产生了兴趣。³ Alexander Shulgin于1963年11月30日完成了该合成。³…